tert-butyl 4-(2-azidoethyl)piperazine-1-carboxylate | 850723-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-azidoethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 850723-11-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N₅O₂
• 分子量: 255.32
• InChiKey: AIMPKOMOGXZNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-azidoethyl)piperazine-1-carboxylate 在 β-galactosidase 、 氧化亚氮 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(2-(naphthalen-2-yl)acetamido)-3-phenyl-N-((S)-3,6,9,12-tetraoxo-14-phenyl-1-(1-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,5,8,11-tetraazatetradecan-13-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-controllable delivery of nitric oxide from a molecular hydrogel

  摘要：

  一氧化氮（NO）供体的β-半乳糖苷酶响应分子水凝胶剂可以以可控的方式释放NO以改善伤口愈合。

  DOI：

  10.1039/c3cc45666h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-((tosyloxy)ethyl))piperazine-1-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-azidoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-controllable delivery of nitric oxide from a molecular hydrogel

  摘要：

  一氧化氮（NO）供体的β-半乳糖苷酶响应分子水凝胶剂可以以可控的方式释放NO以改善伤口愈合。

  DOI：

  10.1039/c3cc45666h

文献信息

• 脂质化合物及其组合物
  申请人：广州市锐博生物科技有限公司

  公开号：CN113185421B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明涉及一种脂质化合物及其组合物，包含其的脂质纳米颗粒，及其制备方法和在药物递送中的用途。
• Dual stimuli-responsive polyamines derived from modified<i>N</i>-vinylpyrrolidones through CuAAC click chemistry
  作者：Anselmo del Prado、Rodrigo Navarro、Pavel Levkin、Alberto Gallardo、Carlos Elvira、Helmut Reinecke

  DOI：10.1002/pola.27949

  日期：2016.4.15

  The synthesis via copper(I)‐catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) of three new monomer derivatives of N‐vinyl‐2‐pyrrolidone (VP) carrying cyclic pyrrolidine, piperidine, and piperazine groups and the corresponding copolymers with unmodified VP is shown. The systems bearing pyrrolidine and piperidine displayed both thermo‐ and pH‐response, which has not been reported previously for a polymer

  显示了通过铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成（CuAAC）合成的三个新N-乙烯基-2-吡咯烷酮（VP）单体衍生物，带有环吡咯烷，哌啶和哌嗪基团，以及带有未修饰VP的相应共聚物。带有吡咯烷和哌啶的系统既显示出热响应又显示了pH响应，以前没有报道带有聚乙烯吡咯烷酮（PVP）主链的聚合物。在0–100°C的温度范围内观察到LCST随共聚物组成和pH的广泛调节。带有哌嗪的聚合物表现出宽的缓冲区域并且没有热敏性。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，1098年至1108年
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• 一种治疗三阴性乳腺癌的脂质体组合物及其应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN117771184A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种治疗三阴性乳腺癌的脂质体组合物及其应用。本发明提供了一种治疗三阴性乳腺癌的脂质体组合物。该脂质体组合物能够有效治疗三阴性乳腺癌，其原理为：经负载Ac3ManNAz脂质体预处理后，DBCO可以通过点击化学识别和共轭糖工程受体，负载Compound 6i和NO的脂质体内吞后Compound 6i的释放可以磷酸化激活RIPK1/RIPK3/MLKL启动坏死途径，NO进一步增强了该作用。脂质筏受损的坏死细胞释放以高迁移率族蛋白1为代表的DAMPs分子，促进树突状细胞的成熟和抗原存在，以激活T细胞抗肿瘤免疫并抑制CSCs转移。