1-((3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone | 55651-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
• CAS: 55651-85-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: FCIYBSLOFBTVCX-XRHAKTMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-tetradecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-Cyclo-B-homopregnane derivatives with an oxygen function in position 17α

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19750468
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 生成 1-((3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5,7-Cyclo-B-homopregnane derivatives with an oxygen function in position 17α

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19750468

文献信息

• Sanda, Vlastimil; Kohout, Ladislav; Fajkos, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 1, p. 269 - 273
  作者：Sanda, Vlastimil、Kohout, Ladislav、Fajkos, Jan

  DOI：——

  日期：——