(3S)-(propane-1,3-dithio)ethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-hexenoic acid | 97456-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (3S)-(propane-1,3-dithio)ethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-hexenoic acid
• CAS: 97456-78-5；109755-61-5；109755-62-6
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃S₂Si
• 分子量: 390.684
• InChiKey: HRYCGZYJXUDCBP-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-(propane-1,3-dithio)ethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-hexenoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (3S,4R)-N-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-(propane-1,3-dithio)ethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (-)-antirhine.

  摘要：

  (-)-antirhine（5）的全合成是从一种潜在有用的手性合成物 (3R)-[3-羟基-(E)-丙-1-烯基]环戊酮 (2) [来自 (R)-1、2-异亚丙基甘油醛 (1)]，通过β，γ-不饱和醛 (12)，后者是通过温和水解 α-氰基-N，N-二甲基氨基环戊酮 (11) 而得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3135
• 作为产物：
  描述：

  2-Dimethylamino-3-((R)-3-oxo-cyclopentyl)-pent-4-enenitrile 在 四氢吡咯 、 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3S)-(propane-1,3-dithio)ethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (-)-antirhine.

  摘要：

  (-)-antirhine（5）的全合成是从一种潜在有用的手性合成物 (3R)-[3-羟基-(E)-丙-1-烯基]环戊酮 (2) [来自 (R)-1、2-异亚丙基甘油醛 (1)]，通过β，γ-不饱和醛 (12)，后者是通过温和水解 α-氰基-N，N-二甲基氨基环戊酮 (11) 而得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3135

文献信息

• Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 4, p. 839 - 842
  作者：Suzuki, Toshio、Sato, Etsuko、Unno, Katsuo

  DOI：——

  日期：——