2-imino-2-H-chromene-3-carboxylic acid cyclopentylidene hydrazide | 811437-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-imino-2-H-chromene-3-carboxylic acid cyclopentylidene hydrazide
• 英文别名: N-(cyclopentylideneamino)-2-iminochromene-3-carboxamide
• CAS: 811437-56-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: UIYBONWLLKXHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-2-H-chromene-3-carboxylic acid cyclopentylidene hydrazide 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid cyclopentylidene hydrazine
  参考文献：
  名称：

  活性亚甲基试剂与水杨醛的缩合：色烯，氮杂蒽，吡喃并[3,4-c]色烯和色[3,4- c ]吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  在碱的存在下，通过将氰基乙酸环戊叉酰肼1与水杨醛一起加热，形成了氮杂蒽衍生物6。同样，使3与丙二腈和酮10a，b反应，分别得到吡喃并[3,4- c ]亚甲基9和色诺[3,4- c ]吡啶11。提出了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410502
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 cyanoacetic acid cyclopentylidene hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-imino-2-H-chromene-3-carboxylic acid cyclopentylidene hydrazide
  参考文献：
  名称：

  活性亚甲基试剂与水杨醛的缩合：色烯，氮杂蒽，吡喃并[3,4-c]色烯和色[3,4- c ]吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  在碱的存在下，通过将氰基乙酸环戊叉酰肼1与水杨醛一起加热，形成了氮杂蒽衍生物6。同样，使3与丙二腈和酮10a，b反应，分别得到吡喃并[3,4- c ]亚甲基9和色诺[3,4- c ]吡啶11。提出了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410502