zinc 5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-10,20-diphenylporphyrin | 186356-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: zinc 5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-10,20-diphenylporphyrin
• CAS: 186356-17-2
• 化学式: C₄₄H₂₈N₄O₂Zn
• 分子量: 710.122
• InChiKey: VYRCYFDYHULDLD-DTQMPSTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecafluorosubphthalocyanatoboron(III) chloride 、 zinc 5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-10,20-diphenylporphyrin 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SubPc-ZnPorphyrin共轭物–合成，表征和性质

  摘要：

  一组SubPc卟啉二分体和三单元组是由含羟基的亲核取代反应来合成内消旋取代的卟啉和良好的电子受体，dodecafluorosubphthalocyanine。对羟基苯甲醛和相应的二吡咯甲烷经酸催化缩合，然后进行锌金属化，得到适当的金属卟啉。当在密封管中在180°C下反应时，卟啉与亚酞菁的轴向氯原子之间随后发生亲核取代。所有合成化合物的结构均通过1 H NMR表征，1313 C NMR和质谱。还通过使用UV-Vis，荧光光谱和循环伏安法实验进行了光物理和电化学研究。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.07.012
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-10,20-diphenyl porphyrin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到zinc 5,15-bis(4-hydroxyphenyl)-10,20-diphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Preparation, characterization and photocatalytic activity of metalloporphyrins-modified TiO2 composites

  摘要：

  三种新型Cu(II)、Zn(II)、Co(II) 5,15-二(4-羟基苯基)-10, 20-二苯基卟啉(CuDHPP、ZnDHPP、CoDHPP)以及相应的金属卟啉–TiO2光催化剂CuDHPP–合成了 TiO2、ZnDHPP-TiO2、CoDHPP-TiO2，并通过 SEM、XRD、FT-IR 和 DRS 进行了表征。结果表明，金属卟啉浸渍到TiO2表面并没有改变TiO2样品的相组成和粒径，但提高了光催化效率。此外，光致发光研究表明，三种光催化剂能够成功提高光生电子和空穴的分离效率。光降解4-NP实验表明，三种光催化剂极大地增强了裸TiO2的光催化活性，其中CuDHPP-TiO2的光催化活性最高。此外，还提出了4-NP光降解的可能机制。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0701-z