methyl 4-methoxythiophene-2-carboxylate | 5118-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 4-methoxythiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-Methoxythiophen-2-carbonsaeuremethylester；4-methoxy-2-methoxycarbonylthiophene；4-methoxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 5118-05-8
• 化学式: C₇H₈O₃S
• mdl: MFCD17012823
• 分子量: 172.205
• InChiKey: HCXYSDHMZUIGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  84-88 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxythiophene-2-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.09h， 生成 4-Methoxythiophen-2-carbonsaeureazid
  参考文献：
  名称：

  Binder, Dieter; Prager, Bernhard C.; Noe, Christian R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1801 - 1824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴噻吩-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 copper(II) oxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 methyl 4-methoxythiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Binder, Dieter; Prager, Bernhard C.; Noe, Christian R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1801 - 1824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An analysis of 13C nuclear magnetic resonance substituent chemical shifts in 4- and 5-substituted thiophene-2-carboxylic acids by linear free energy relationships
  作者：Renato Noto、Liliana Lamartina、Caterina Arnone、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/p29870000689

  日期：——

  The 13C n.m.r. chemical shifts of some 4- and 5-substituted thiophene-2-carboxylic acids and of the corresponding anions have been measured in methanol. The observed substituent chemical shifts have been compared with the calculated values and then analysed according to single and dual substituent parameter linear free energy relationships. The results have been rationalized in terms of separate resonance

  已经在甲醇中测量了一些4-和5-取代的噻吩-2-羧酸以及相应的阴离子的13 C nmr化学位移。已将观察到的取代基化学位移与计算值进行比较，然后根据单和双取代基参数线性自由能关系进行分析。就取代基效应的独立共振和感应贡献而言，结果已得到合理化。共振项表明在环与羧基之间不发生共轭。
• Huddleston, Patrick R.; Barker, John M.; Stickland, Barbara, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 8, p. 1871 - 1890
  作者：Huddleston, Patrick R.、Barker, John M.、Stickland, Barbara、Wood, Michael L.、Guindi, Laila H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gronowitz, Arkiv foer Kemi, 1958, vol. 12, p. 239,243
  作者：Gronowitz

  DOI：——

  日期：——
• Banks, Malcolm R.; Barker, John M.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 369 - 389
  作者：Banks, Malcolm R.、Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.

  DOI：——

  日期：——
• HALLBERG A.; GRONOWITZ S., CHEM. SCR. 1980, 16, NO 1-2, 38-41
  作者：HALLBERG A.、 GRONOWITZ S.

  DOI：——

  日期：——