2-(2-methylbenzyl)-[1,6]naphthyridine | 1256347-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-methylbenzyl)-[1,6]naphthyridine
• 英文别名: 2-[(2-Methylphenyl)methyl]-1,6-naphthyridine；2-[(2-methylphenyl)methyl]-1,6-naphthyridine
• CAS: 1256347-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: UKJJHMZUYPREER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 、 2-甲基-1,6-二氮杂萘 在 Pd(dmdba)₂ 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2-(2-methylbenzyl)-[1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-甲基氮杂芳烃的苯甲酰化

  摘要：

  报道了缺电子杂环的钯催化的苄基sp 3直接芳基化。所描述的方法使得能够在杂环的苄基位置上引入富电子和贫电子的芳族化合物，而无需预活化或使用引导基团。

  DOI：

  10.1021/ol102276e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Benzylic Arylation of 2-Methyl Azaarenes
  作者：Paul M. Burton、James A. Morris

  DOI：10.1021/ol102276e

  日期：2010.12.3

  A palladium-catalyzed benzylic sp3 direct arylation of electron-deficient heterocycles is reported. The method described enables the introduction of electron-rich and -poor aromatics at the benzylic position of heterocycles without the need for preactivation or the use of directing groups.

  报道了缺电子杂环的钯催化的苄基sp 3直接芳基化。所描述的方法使得能够在杂环的苄基位置上引入富电子和贫电子的芳族化合物，而无需预活化或使用引导基团。