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(S)-Nb-α-naphthylethyl indole-3-glyoxylamine | 229494-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-Nb-α-naphthylethyl indole-3-glyoxylamine
英文别名
(S)-Nb-α-naphthylethyl indole-3-glyoxylamine
(S)-Nb-α-naphthylethyl indole-3-glyoxylamine化学式
CAS
229494-60-4
化学式
C22H18N2O2
mdl
——
分子量
342.397
InChiKey
CCEMTLZMPMZWEF-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    61.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-Nb-α-naphthylethyl indole-3-glyoxylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到(S)-N-(β-3-indolylethyl)-α-naphthylethylamine
    参考文献:
    名称:
    Chiral Auxiliary Approach to the Asymmetric Pictet-Spengler Reaction of Tryptamines
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-98-s(h)106
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (S)-Nb-α-naphthylethyl indole-3-glyoxylamine
    参考文献:
    名称:
    Chiral Auxiliary Approach to the Asymmetric Pictet-Spengler Reaction of Tryptamines
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-98-s(h)106
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