3-Pent-4-enyloxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester | 1025926-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Pent-4-enyloxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Cewhfxjvoibwjq-uhfffaoysa-；methyl 3-(2-oxo-2-pent-4-enoxyethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1025926-65-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: CEWHFXJVOIBWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pent-4-enyloxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-羧基苯磺叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到3-[Diazo(pentyloxycarbonyl)methyl]benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]苯并呋喃：合成与反应

  摘要：

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。

  DOI：

  10.1039/b000619j
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxybenzofuran-3-acetic anhydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-Pent-4-enyloxycarbonylmethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]苯并呋喃：合成与反应

  摘要：

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。

  DOI：

  10.1039/b000619j

表征谱图