α,α-[(1,1-dimethylethylene)dinitrilo]di-o-cresol | 30180-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: α,α-[(1,1-dimethylethylene)dinitrilo]di-o-cresol
• 英文别名: 1,6-bis(2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,5-diaza-1,5-hexadiene；N,N′-(1,1-dimethylethylene)bis(salicylaldimine)；N,N'-bis(salicylidene)-1,2-diimino-2-methylpropane；N,N'-(1,1-dimethylethylene)bis(salicylideneimine)；N,N'-(1,1-dimethylethylene)bis(salicylaldiimine)；1,2-diamino-N,N'-disalicylidene-2-methylpropane；o-Cresol, alpha,alpha'-[(1,1-dimethylethylene)dinitrilo]di-；2-[[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 30180-37-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: MWVCWZCMAUBCTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-[(1,1-dimethylethylene)dinitrilo]di-o-cresol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(phenol)
  参考文献：
  名称：

  深入了解高氯酸盐抗衡离子和不同非共价相互作用在单阴离子丙二酸桥联三核钴与四齿 N2O2 供体配体的混合价阳离子配合物的固态结构中的作用

  摘要：

  两个线性混合价三核中心对称钴(III)-钴(II)-钴(III)配合物，[Co II {(μ-L 1 )(μ-OOCCH 2 COOH)Co III (DMF)} 2 ](ClO 4 ) 2 ⋅2DMSO (1)和 [Co II {(μ-L 2 )(μ-OOCCH 2 COOH)Co III (DMF)} 2 ](ClO 4 ) 2 ⋅2DMSO (2)已使用四齿 N 合成2 O 2供体“还原型席夫碱”配体，H 2 L 1(2,2-二甲基-1,3-丙二基)双(亚氨基亚甲基)双(苯酚)和H 2 L 2 (2,2-二甲基-1,3-丙二基)双(亚氨基亚甲基)双(4-氯苯酚)，和丙二酸作为阴离子共配体。复合物已通过光谱测量进行表征，其固态结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。使用 DFT 计算分析了在两种复合物的固态结构中观察到的一些超分子组装，特别是 CH 3 ···π 和 Cl···Cl 相互作用。QTAIM

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121324
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到α,α-[(1,1-dimethylethylene)dinitrilo]di-o-cresol
  参考文献：
  名称：

  New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †

  摘要：

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。

  DOI：

  10.1039/a908337e

文献信息

• Steric influence of salicylaldehyde-based Schiff base ligands on the formation of <i>trans</i>-[Re(PR₃)₂(Schiff base)]⁺ complexes
  作者：Jakob E. Baumeister、Andrew W. Mitchell、Steven P. Kelley、Charles L. Barnes、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1039/c9dt02630d

  日期：——

  products through a process involving ligand dissociation, metal oxidation, and Schiff base ligand rearrangement. The conversion of the trans-[Re(PR3)2(sal2ibn)]+ complexes is likely driven by steric interactions between the bulky backbone gem-dimethyl groups of the sal2ibn ligand and the phosphine ligands. These complexes were isolated and characterized by 1H and 13C NMR, FT-IR spectroscopy, cyclic

  该类型的复合物的反式- [重（PR 3）2（席夫碱）] +（R =乙基和/或苯基）2-7通过的（反应制得Ñ卜4 N）[ReOCl 4 ]用H 2 SAl 2 en或H 2 SAl 2 ibn，然后添加叔膦。的反式- [重（PR 3）2（SAL 2烯）] +络合物2-4是在溶液中稳定，而反式- [重（PR 3）2（SAl 2 ibn）] +配合物6-7通过涉及配体解离，金属氧化和席夫碱配体重排的过程转化为相应的顺式-[ReO（PR 3）（SAl 2 ibn）] +产物。所述的转化反式[重（PR - 3）2（SAL 2伊本）] +络合物由笨重骨架之间的空间相互作用可能从动宝石的SAL的二甲基基团2伊本配位体和膦配位体。分离出这些复合物并用1表征H和13 C NMR，FT-IR光谱，循环伏安法和单晶X射线衍射。本文报道的结果提供了对驱动反式-[Re（PR 3）2（席夫碱）] +复合物形成的因素的了解。这将有助于新型186/188
• Immobilization of a Metal Complex in Y-Zeolite Matrix: Synthesis, X-ray Single-Crystal, and Catalytic Activities of a Copper (Schiff-Base)–Y Zeolite Based Hybrid Catalyst
  作者：Pratap Kumar Saha、Surajit Banerjee、Sandip Saha、Alok Kumar Mukherjee、Subramanian Sivasanker、Subratanath Koner

  DOI：10.1246/bcsj.77.709

  日期：2004.4

  A new zeolite-immobilized copper(II) complex catalyst has been prepared by entrapping [CuL] [LH2 = N,N′-(1,1-dimethylethylene)bis(salicylaldiimine)] on NaY zeolite matrix. The reaction of Cu–NaY and molten LH2 affords a green mass of crude catalyst that upon a treatment with CH3CN gives a gray-colored hybrid catalyst (CuL–NaY). The prepared catalyst has been characterized by IR and UV–vis spectroscopic and EPR spectrometric measurements, TG–DTA analysis, powder X-ray diffraction, and surface-area measurements. To ascertain the structure of the immobilized complex, a single-crystal X-ray diffraction analysis of [CuL] was performed. Spectroscopic measurements showed that the green crude of CuL–NaY contains a penta- or hexa-coordinated copper(II) moiety, while the CuL–NaY catalyst contains a distorted square-planar [CuL] complex moiety. A remarkable catalytic activity of the prepared hybrid catalyst has been observed in oxidation reactions of 1-naphthol and norbornene.

  通过将[CuL] [LH2 = N,N′-(1,1-二甲基乙烯)双(水杨醛二亚胺)]夹杂在 NaY 沸石基体上，制备了一种新的沸石固定化铜(II)复合催化剂。Cu-NaY 与熔融 LH2 反应生成大量绿色粗催化剂，用 CH3CN 处理后生成灰色杂化催化剂（CuL-NaY）。制备的催化剂通过红外光谱、紫外-可见光谱和 EPR 光谱测量、TG-DTA 分析、粉末 X 射线衍射和表面积测量进行了表征。为了确定固定化复合物的结构，对 [CuL] 进行了单晶 X 射线衍射分析。光谱测量结果表明，CuL-NaY 的绿色粗品含有五或六配位的铜（II）分子，而 CuL-NaY 催化剂则含有扭曲的方形平面 [CuL] 复合物分子。所制备的混合催化剂在 1-萘酚和降冰片烯的氧化反应中具有显著的催化活性。
• Synthesis, X-ray structure and magnetic properties of the azido adducts of quadridentate Schiff base manganese(III) complexes
  作者：Sandip Saha、Dasarath Mal、Subratanath Koner、Ashis Bhattacherjee、Philipp Gütlich、Swastik Mondal、Monika Mukherjee、Ken-Ichi Okamoto

  DOI：10.1016/j.poly.2004.04.007

  日期：2004.6

  derivatives of quadridentate Schiff base manganese(III) complexes have been synthesized and characterized structurally and magnetically. X-ray structure analysis revealed that both complexes viz. [Mn2(L1)2(N3)2] (1) and [Mn2(L2)2(N3)2] (2), where H2L1=N,N′-(1,1-dimethylethylene)-bis-(salicylaldiimine) and H2L2=bis(o-hydroxyacetophenone)-ethylenediimine exist as phenoxo-bridged dimer. The magnetic susceptibility

  摘要合成了两个新的四方席夫碱锰（Ⅲ）配合物叠氮基衍生物，并对其结构和磁性进行了表征。X-射线结构分析表明，两种配合物均有效。[Mn2（L1）2（N3）2]（1）和[Mn2（L2）2（N3）2]（2），其中H2L1 = N，N'-（1,1-二甲基亚乙基）-双-（水杨基醛胺） ）和H2L2 =双（邻羟基苯乙酮）-乙二亚胺以苯氧桥联二聚体形式存在。配合物的磁化率在5–300 K范围内测量。在室温下，配合物1和2中的MnIII离子具有S = 4基态。发现配合物1中的整体磁性相互作用是铁磁性的，而对于配合物2，它是反铁磁性的。
• Novel rhenium(iii, iv, and v) tetradentate N2O2 Schiff base mononuclear and dinuclear complexes
  作者：David A. Rotsch、Kimberly M. Reinig、Eric M. Weis、Anna B. Taylor、Charles L. Barnes、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1039/c3dt51198g

  日期：——

  in solution. The dinuclear complex can also be isolated by the addition of base (Et3N) to the reaction mixture. Conversely, the mononuclear complex can be trapped as cis-[ReVO(NCS)(sal2ibn)] by addition of (Bu4N)SCN to the reaction mixture. Reduction of cis-[ReVO(NCS)sal2ibn] with triphenylphosphine gives the rare trans-[ReIII(NCS)(PPh3)(sal2ibn)] and unique μ-oxo Re(IV) dimer trans-[μ-O(ReIV(NCS)(sal2ibn))2]

  (Bu 4 N)[ReOCl 4 ] 与四齿希夫碱配体 α,α'-[(1,1-二甲基亚乙基)二硝基]二邻甲酚(sal 2 ibnH 2 ) 反应生成顺式-[Re V OCl (sal 2 ibn)]，在溶液中快速形成反式-[μ-O(Re V O(sal 2 ibn)) 2 ]。还可以通过向反应混合物中添加碱(Et 3 N)来分离双核络合物。相反，通过向反应混合物中添加 (Bu 4 N)SCN ，可以将单核配合物捕获为顺式-[Re V O(NCS)(sal 2 ibn)]。顺式- [Re V O(NCS)sal 2 ibn] 的还原三苯基膦给出罕见的反式-[Re III (NCS)(PPh 3 )(sal 2 ibn)] 和独特的 μ-oxo Re( IV ) 二聚体反式-[μ-O(Re IV (NCS)(sal 2 ibn)) 2 ]。所有配合物均通过1 H 和13 C NMR、FT-IR
• Structure, magnetic properties and epoxidation activity of iron(III) salicylaldimine complexes
  作者：Huey-Lih Shyu、Ho-Hsiang Wei、Gene-Hsaing Lee、Yu Wang

  DOI：10.1039/a908648j

  日期：——

  Two new iron(III) complexes with salicylaldimine ligands, [Fe(L1)Cl]·CH3CN (1) and [Fe(L2)Cl(H2O)]·1/3CH3Cl (2) [H2L1 = N,N′-(1,1-dimethylethylene)bis(salicylaldimine), H2L2 = N,N′-(1,1-dimethylethylene)bis(3-methoxysalicylaldimine)], have been prepared and characterized. The X-ray crystal structure analysis shows that the iron(III) ion in complex 1 is in a distorted square pyramidal environment, while

  两个新的铁（III）配合物水杨醛亚胺 配体[铁（L 1）CL]·CH 3 CN（1）和[铁（L 2）氯（H 2 O）]·1 / 3CH 3氯（2）[H 2大号1  =  Ñ，Ñ ' -已经制备并表征了（1，1-二甲基亚乙基）双（水杨基醛亚胺），H 2 L 2  ＝  N，N ′-（（1，1-二甲基亚乙基）双（3-甲氧基水杨基亚胺）。的X射线晶体结构分析表明该铁（III）离子在复杂1是一个扭曲的四方锥的环境中，而在2，铁（III）中心是具有扭曲的八面体几何形状的六坐标。这希夫碱 配体L 1和L 2占据了基部部位，并带有氯化物和水占据根尖部位。磁化率和穆斯堡尔效应测量显示出高自旋配置（小号 为铁（= 5/2）III中）1和2。根据自旋哈密顿形式，分析了配合物1和2的磁性数据的温度依赖性，这可以准确估计D（  10.2 cm ）时铁（III）离子基态的零场分裂。-1（E  = 3.4 cm -1）和D