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2-Thienyl β-anilinoethyl ketone | 21280-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Thienyl β-anilinoethyl ketone
英文别名
3-anilino-1-thiophen-2-yl-propan-1-one;1-Anilino-2-(2-thenoyl)-ethan;3-(Phenylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanone;3-anilino-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
2-Thienyl β-anilinoethyl ketone化学式
CAS
21280-44-4
化学式
C13H13NOS
mdl
——
分子量
231.318
InChiKey
MTZFTGXHHKVMDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    104-106 °C
  • 沸点:
    422.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of novel Mannich bases and hybrid Mannich bases related to isoindolin‐1,3‐dione
    作者:Elsayed M. Afsah、Ez‐el‐Din M. Kandil、Soha M. Abdelmageed、Fatma T. Elbarhmtoushi
    DOI:10.1002/jhet.3784
    日期:2020.1
    appropriate amine or diamine afforded new N‐Mannich bases and bis‐(Mannich bases) 2 to 6. The use of the appropriate hydrazide or dihydrazide as the amine component in the Mannich reaction with 1 led to Mannich bases and bis‐(Mannich bases) incorporating a hydrazide moiety. The synthetic potential of sec‐Mannich bases as precursors in synthesis of hybrid Mannich bases incorporating 1 was described. The N‐alkylation
    用福尔马林和适当的胺或二胺处理异吲哚啉-1,3-二酮(1)可得到新的N-曼尼希碱和双(曼尼希碱)2至6。在Mannich与1的反应中使用适当的酰肼或二酰肼作为胺成分会导致Mannich碱和掺有酰肼部分的双-(Mannich碱)。描述了sec- Mannich碱作为前体在合成掺入1的杂化Mannich碱中的合成潜力。用酮基曼尼希碱对1的N烷基化进行了研究。
  • Hammouda; El-Ahl; El-Toukhee, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 2, p. 89 - 94
    作者:Hammouda、El-Ahl、El-Toukhee、Metwally
    DOI:——
    日期:——
  • Tilak, B. D.; Gogte, V.N.; Modak, A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 414 - 415
    作者:Tilak, B. D.、Gogte, V.N.、Modak, A.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Tilak,B.D. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 422 - 427
    作者:Tilak,B.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TILAK, B. D.;GOGTE, V. N.;MODAK, A. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 414-415
    作者:TILAK, B. D.、GOGTE, V. N.、MODAK, A. S.
    DOI:——
    日期:——
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