2-(2,6-Dimethoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)-2-naphthalen-1-ylacetonitrile | 1028298-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,6-Dimethoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)-2-naphthalen-1-ylacetonitrile
• CAS: 1028298-07-8
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: DAWVDNQSEDZMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)-2-naphthalen-1-ylacetonitrile 在 盐酸 、 air 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-ethoxymethyl-6-(1-naphthylcarbonyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  作为新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的1-[（（烯基或炔基或烷氧基）甲基] -5-烷基-6-（1-萘甲酰基）-2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。

  摘要：

  描述了带有6-（1-萘甲酰基）基团的新系列2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。通常，发现大多数标题化合物对人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）表现出良好的活性。特别是，化合物26显示出最有效的抗HIV-1活性（IC（50）= 0.11 +/- 0.05 microM），比HEPT更有效地抑制MT-4细胞中的HIV-1复制（达45倍），并且DDI（50倍）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.018
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 、 5-methyl-6-chloro-2,4-dimethoxypyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2,6-Dimethoxy-5-methylpyrimidin-4-yl)-2-naphthalen-1-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的1-[（（烯基或炔基或烷氧基）甲基] -5-烷基-6-（1-萘甲酰基）-2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。

  摘要：

  描述了带有6-（1-萘甲酰基）基团的新系列2,4-嘧啶二酮的合成和抗HIV活性评估。通常，发现大多数标题化合物对人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）表现出良好的活性。特别是，化合物26显示出最有效的抗HIV-1活性（IC（50）= 0.11 +/- 0.05 microM），比HEPT更有效地抑制MT-4细胞中的HIV-1复制（达45倍），并且DDI（50倍）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.018