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1,1-Propandiborsaeure | 22858-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Propandiborsaeure
英文别名
B,B'-propane-1,1-diyl-bis-boronic acid;1,1-Propanediboronic acid;1-boronopropylboronic acid
1,1-Propandiborsaeure化学式
CAS
22858-69-1
化学式
C3H10B2O4
mdl
——
分子量
131.732
InChiKey
DXXBNTZQOFQJOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.75
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Propandiborsaeure2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以1.4 g的产率得到2,2'-(propane-1,1-diyl)bis(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane)
    参考文献:
    名称:
    铜催化的宝石二硼烷烃的对映基团选择性烯丙基化
    摘要:
    我们报告了铜催化的对映基团选择性烯丙基化的 gem-二硼烷烃与烯丙基溴。溴化铜 (I) 和 H8-BINOL 衍生的亚磷酰胺配体的组合被证明是提供各种对映体富集的高烯丙基硼酸酯的最有效的催化系统在温和条件下具有高对映体比率。已经进行了实验和理论研究以阐明反应机理,揭示了宝石-二硼烷基烷烃与手性铜配合物的对映基团选择性转移金属是如何发生手性 α-硼烷基-铜物种的。还包括合成各种手性构件的其他合成应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c11750
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organoboron compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00905542
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