5α-Androst-2-en-1α-ol | 25814-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Androst-2-en-1α-ol
• CAS: 25814-54-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: SIUHWXTXOHDSRM-KYQPOWKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Androst-2-en-1α-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5α-Androstan-1α-ol
  参考文献：
  名称：

  Steroids CCLXXIX. Lead tetraacetate-iodine oxidation of 1-substituted androstanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90113-3

文献信息

• Lichtinduzierte Reaktionen, XIII. Über das seco‐isomere Dienylketen aus 2,4‐Androstadien‐l‐on
  作者：Gerhard Quinkert、Heinrich Englert、Franz Cech、Arno Stegk、Erhard Haupt、Dieter Leibfritz、Dieter Rehm

  DOI：10.1002/cber.19791120129

  日期：1979.1

  Das steroidale 2,4-Cyclohexadienon 3 geht photochemisch in das Diastereomere 4 über. Beide Konfigurationsisomere unterscheiden sich deutlich in ihren chiroptischen Eigenschaften. Ihr jeweiliger Anteil im photostationären Zustand hängt von der Wellenlänge des Lichts und dem Lösungsmittel ab. Das Dienylketen 5 läßt sich als Transient spektroskopisch nachweisen. Es wird von 2,2,2-Trifluorethanol nicht

  甾族2,4-环己二酮3光化学转变为非对映异构体4。两种构型异构体的手性均明显不同。它们在光固定状态下的各自比例取决于光和溶剂的波长。二烯基乙烯酮5可以在光谱上检测为瞬态。根据浓度和波长（365或313 nm），它不是被2,2,2-三氟乙醇拦截，而是被环己胺拦截为1,6加合物7a和/或1,2加合物6a。