3,4-dihydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine | 541506-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4-dihydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazine
• CAS: 541506-51-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: OXIRKZBIFUCRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 air 作用下， 反应 96.0h， 以50%的产率得到benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻吩并[2,3- c ]吡咯环系统的合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  据报道苯并[4,5]噻吩并[2,3- c ]吡咯环系统的母体化合物及其衍生物的首次合成，以及它们与DMAD和N-苯基马来酰亚胺的Diels-Alder反应。还描述了苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]哒嗪环系统的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00074-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并[b]噻吩-3-羧醛 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3,4-dihydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻吩并[2,3- c ]吡咯环系统的合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  据报道苯并[4,5]噻吩并[2,3- c ]吡咯环系统的母体化合物及其衍生物的首次合成，以及它们与DMAD和N-苯基马来酰亚胺的Diels-Alder反应。还描述了苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]哒嗪环系统的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00074-7

文献信息

• Synthesis and Diels–Alder reactions of the benzo[4,5]thieno [2,3-c]pyrrole ring system
  作者：Chin-Kang Sha、Hsi-Yen Hsu、Su-Ya Cheng、Yuan-Liang Kuo

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00074-7

  日期：2003.2

  The first synthesis of the parent compound of the benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyrrole ring system and its derivatives, as well as their Diels–Alder reactions with DMAD and N-phenylmaleimide are reported. A new synthesis of the benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine ring system is also described.

  据报道苯并[4,5]噻吩并[2,3- c ]吡咯环系统的母体化合物及其衍生物的首次合成，以及它们与DMAD和N-苯基马来酰亚胺的Diels-Alder反应。还描述了苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]哒嗪环系统的新合成方法。