(2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-4,8-sphingadienine | 115074-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-4,8-sphingadienine
• 英文别名: (2R)-N-[(2S,3R,4E,8Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxyoctadeca-4,8-dien-2-yl]-2-hydroxyhexadecanamide
• CAS: 115074-91-4
• 化学式: C₅₀H₈₃NO₄Si
• 分子量: 790.299
• InChiKey: QEWCLWYKCVIMBL-VSVJUEKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.89
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-4,8-sphingadienine 在 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 soya-cerebroside II
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzoylsphingadiene hydrochloride 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KINSHO, TAKESHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 807-814
  作者：MORI, KENJI、KINSHO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——