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1,2,4,5,6,6a,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,2,1-
ij
]quinolin-9-one
1,2,4,5,6,6a,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,2,1-
ij
]quinolin-9-one | 20974-53-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚里西啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4,5,6,6a,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,2,1-
ij
]quinolin-9-one
英文别名
3a,6a,9,9a-Tetrahydro-lilolidinon-(9);1-Azatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-5-one
CAS
20974-53-2
化学式
C
11
H
15
NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
UUCWLTTZRYFNQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.23
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-methoxy-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
在
sodium methylate
、 sodium hydride 、
氯化铵
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
1,2,4,5,6,6a,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,2,1-
ij
]quinolin-9-one
参考文献:
名称:
脂肪胺β位酰化的新方法
摘要:
研究了一种由α-甲氧基氨基甲酸酯制备的氨基甲酸酯作为关键中间体的将酰基或甲酰基引入脂族胺的β-位的新方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87059-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;TSUBATA, KENJI;SUGIHARA, YOSHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 11, 1201-1204
作者:
SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、TSUBATA, KENJI、SUGIHARA, YOSHIHIRO
DOI:
——
日期:
——
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α.-塔洛-九吡喃糖,1,6:2,3-二脱水-4,7,8,9-四脱氧-
[(1S,6S,7S,8R,8aR)-1,7,8-三羟基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢吲嗪-6-基] 丁酸酯
N-[(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,7,8-三羟基辛氢-6-吲哚嗪基]乙酰胺
8a-乙炔基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吲嗪
8-氨基-3-氧代八氢-1-吲嗪羧酸
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6,7,8-中氮茚三醇,八氢-1-甲氧基-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
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