4-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone | 1225-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
• 英文别名: 8-(3-indoyl)phthalazin-3-one；4-indol-3-yl-2H-phthalazin-1-one；3-<3>Indolyl-6-oxo-tetrahydro-benzopyridazin；4-(1H-indol-3-yl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1225-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: AYYPIGLASGDSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, Egyptian Journal of Chemistry, 2005, vol. 48, # 2, p. 251 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-吲哚基)-2-氧代苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到4-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, Egyptian Journal of Chemistry, 2005, vol. 48, # 2, p. 251 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aluminum Chloride-Induced Heteroarylation of Arenes and Heteroarenes. 2. A New Synthesis of 4-Substituted Phthalazin-1(2<i>H</i>)-ones^,¹
  作者：Manojit Pal、Venkateswara Rao Batchu、Karuppasamy Parasuraman、Koteswar Rao Yeleswarapu

  DOI：10.1021/jo034510y

  日期：2003.8.1

  1-chlorophthalazines via heteroarylation of arenes/heteroarenes through AlCl(3)-induced C[bond]C formation reactions. A number of (hetero)arenes were reacted with 1,4-dichlorophthalazine to give aryl/heteroaryl-substituted phthalazines in good to excellent yields. Many of them were converted to the corresponding phthalazin-1(2H)-ones.

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。
• KOST A. N.; YUROVSKAYA M. A.; NGUEN MIN TXAO, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 11, 1512-1517
  作者：KOST A. N.、 YUROVSKAYA M. A.、 NGUEN MIN TXAO

  DOI：——

  日期：——