Cu(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)2(2+) | 50795-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Cu(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)2(2+)
• 英文别名: Cu(dmp)₂；copper(2,2’-dimethyl phenanthroline)₂；[Cu(Ncp)₂]²⁺；(Cu(Nc)₂²⁺)；bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)copper(II)(2+)；bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) copper(II)；Cu(2,8-dimethyl-1,10-phenanthroline)2(2+)；[Cu(2,9-Me2-phen)2](2+)；Cu(dmp)2(2+)；[Cu(II)(2,9-dimethyl-1,10-phenathroline)2](2+)；copper;2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 50795-65-8
• 化学式: C₂₈H₂₄CuN₄
• 分子量: 480.071
• InChiKey: QGMZVDXJVMOGSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)2(2+) 在 ferrocene 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 bis(2,9-dimethyl-1,10-phenathroline) copper(I)
  参考文献：
  名称：

  四配位[CuL2] 2+和五配位[CuL2（溶剂）] 2+（L = 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶或2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）：[Cu（dmp）2] 2+在硝基甲烷中的完全门控还原反应。

  摘要：

  [Cu（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）（2）]（2+）和[Cu（6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶）（2）]（2 + / + ）合成了没有配位溶剂分子的配合物并分析了晶体结构：Cu（i）中心周围的配位几何呈D（2d）对称性，而四配位的Cu（i）则具有D（2）结构。 ii）配合物。在Tbp（三角双锥体）结构的五坐标Cu（ii）络合物的三角平面中发现了水或乙腈分子的配位。分光光度分析表明，虽然在固态溶液（红棕色）溶解在乙腈中后，很容易形成五配位的Tbp物质（绿色），但Cu（ii）络合物的D（2）结构保留在硝基甲烷中。D（2d）-Cu（I）和D（2）-Cu（II）之间的电子自交换反应，通过NMR方法观察到的结果非常快，在25摄氏度下k（ex）=（1.1 +/- 0.2）x 10（5）kg mol（-1）s（-1）（DeltaH * = 15.6 +/- 1.3 kJ mol（-1）和DeltaS

  DOI：

  10.1039/b415057k
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,9-dimethyl-1,10-phenathroline) copper(I) 在 二氧化氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Cu(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)2(2+)
  参考文献：
  名称：

  Kozlov, Yu. N., Russian Journal of Physical Chemistry, 1994, vol. 68, # 2, p. 218 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Interpretation of Gated Behavior:  Kinetic Studies of the Oxidation and Reduction Reactions of Bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)copper(I/II) in Acetonitrile
  作者：Nobuyoshi Koshino、Yoshio Kuchiyama、Hiroshi Ozaki、Shigenobu Funahashi、Hideo D. Takagi

  DOI：10.1021/ic9810687

  日期：1999.7.1

  interpreting the gated behavior involving copper(II) and -(I) species. It was shown that the electron self-exchange rate constants estimated for the Cu(dmp)(2)(2+/+) couple from the oxidation reaction of Cu(dmp)(2)(+) by Ni(tacn)(2)(3+) (5.9 x 10(2) kg mol(-)(1) s(-)(1)) and Mn(bpyO(2))(3)(3+) (2.9 x 10(4) kg mol(-)(1) s(-)(1)) were consistent with the directly measured value by NMR (5 x 10(3) kg mol(-)(1) s(-)(1))

  二茂铁（Fe（Cp）（2）=双（环戊二烯基）铁（II））还原Cu（dmp）（2）（2+）（dmp = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉），十甲基二茂铁（Fe（PMCp）（2）=双（五甲基环戊二烯基）铁（II））和Co（bpy）（3）（2+）（bpy = 2,2'-联吡啶）和Cu（dmp）的氧化反应Ni（tacn）（2）（3+）（tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷）和Mn（bpyO（2））（3）（3+）（bpyO（2）=为了解释涉及铜（II）和-（I）物种的门控行为，在乙腈中研究了N，N'-dioxo-2,2'-联吡啶）。结果表明，Cu（dmp）（2）（2 + / +）对通过Ni（tacn）（2）的氧化反应估计出的电子自交换速率常数。 ）（3+）（5.9 x 10（2）kg mol（-）（1）s（-）（1））和Mn（bpyO（2））（3）（3+）（2。9 x 10（4）kg mol（-）
• Syntheses, structural analyses and redox kinetics of four-coordinate [CuL₂]²⁺and five-coordinate [CuL₂(solvent)]²⁺complexes (L = 6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine or 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline): completely gated reduction reaction of [Cu(dmp)₂]²⁺in nitromethane
  作者：Sumitaka Itoh、Nobuyuki Kishikawa、Takayoshi Suzuki、Hideo D. Takagi

  DOI：10.1039/b415057k

  日期：——

  structures for Cu(ii) are symmetry-allowed. The completely gated behavior observed for the reduction reactions of D(2)-Cu(ii) species in nitromethane was attributed to the very slow conformational change from the ground-state D(2) to the entatic D(2d) structure that is symmetry-forbidden for d(9) metal complexes: the very slow back reaction, the forbidden conformational change from entatic D(2d) to the ground-state

  [Cu（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）（2）]（2+）和[Cu（6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶）（2）]（2 + / + ）合成了没有配位溶剂分子的配合物并分析了晶体结构：Cu（i）中心周围的配位几何呈D（2d）对称性，而四配位的Cu（i）则具有D（2）结构。 ii）配合物。在Tbp（三角双锥体）结构的五坐标Cu（ii）络合物的三角平面中发现了水或乙腈分子的配位。分光光度分析表明，虽然在固态溶液（红棕色）溶解在乙腈中后，很容易形成五配位的Tbp物质（绿色），但Cu（ii）络合物的D（2）结构保留在硝基甲烷中。D（2d）-Cu（I）和D（2）-Cu（II）之间的电子自交换反应，通过NMR方法观察到的结果非常快，在25摄氏度下k（ex）=（1.1 +/- 0.2）x 10（5）kg mol（-1）s（-1）（DeltaH * = 15.6 +/- 1.3 kJ mol（-1）和DeltaS
• Flow injection amperometric sensing of hydroxylamine at a Cu(<scp>ii</scp>)–neocuproine-functionalized multiwalled carbon nanotube/screen printed carbon electrode
  作者：Selen Ayaz、Yusuf Dilgin、Reşat Apak

  DOI：10.1039/d1nj00824b

  日期：——

  In the electrocatalytic oxidation mechanism of NH₂OH at modified electrode, firstly NH₂OH reacted with [Cu(Ncp)₂]²⁺ and oxidized to N₂O. The formed [Cu(Ncp)₂]⁺ was reoxidized by giving electrons to electrode resulting in enhancement of anodic current.

  在修饰电极的电催化氧化机理中，首先NH₂OH与[Cu(Ncp)₂]²⁺反应，被氧化成N₂O。形成的[Cu(Ncp)₂]⁺通过向电极释放电子再次被氧化，从而增强阳极电流。
• Holwerda, Robert A., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 2107 - 2109
  作者：Holwerda, Robert A.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical properties of copper complexes with unsubstituted and substituted 1,10-o-phenanthrolines in N,N-dimethylformamide solvent
  作者：Maria I. Pilo、Gavina Manca、M.Antonietta Zoroddu、Renato Seeber

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84936-1

  日期：1991.2

  The electrochemical reduction of a series of copper(II) complexes with 1,10-omicron-phenanthrolines, namely the 1:1 and 1:2 metal:ligand complexes with 2,9-dimethylphenanthroline, 4,7-dimethylphenanthroline and unsubstituted phenanthroline, respectively, has been studied in N,N-dimethylformamide using platinum electrodes. As to the 1:2 complexes, the effect of the presence of substituents with different electronic and steric effects on the phenanthroline ligands has been studied with the aim of rationalizing the different values of the standard potentials which have been measured. Furthermore, the possibility of electrogenerating neutral species, with a formally zerovalent copper centre, exhibiting different stability depending on the nature of the ligands, has been ascertained. In our solvent medium, 1:1 complexes have been found to be in equilibrium with the corresponding 1:2 complexes. A scheme for the reduction of solutions of these compounds, including the different equilibria associated to the electrode charge transfers, has been outlined.