1-(4'-chlorobenzeneazo)-2-amino-naphthalene | 10148-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4'-chlorobenzeneazo)-2-amino-naphthalene
• 英文别名: 1-(4-chlorphenylazo)-2-naphthylamine；1-(4-chloro-phenylazo)-[2]naphthylamine；1-(4-Chlor-phenylazo)-[2]naphthylamin；(4-Chlor-benzol)-(1 azo 1)-naphthylamin-(2)
• CAS: 10148-02-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃
• 分子量: 281.744
• InChiKey: VNZJIADEFPQZDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-chlorobenzeneazo)-2-amino-naphthalene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(2-carboxy-phenyl)-2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Charrier; Crippa, Gazzetta Chimica Italiana, 1925, vol. 55, p. 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯重氮硫酸氢盐 、 2-萘胺-1-磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到1-(4'-chlorobenzeneazo)-2-amino-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A simple route to 2-aryl-substituted naphtho[2,1-e][1,2,4]triazinium and naphtho[2,1-e][1,2,3,4]tetrazinium salts from 1-arylazo-substituted 2-naphthylamines

  摘要：

  摘要：1-芳基偶氮取代的2-萘胺，可通过芳烃重氮盐与2-氨基萘磺酸的偶联反应轻松获得，可以通过与反应性羧酸衍生物或亚硝化试剂反应，分别转化为新颖的2-芳基取代的萘并[2,1-e][1,2,4]三唑铵和萘并[2,1-e][1,2,3,4]四唑铵盐。

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0003

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.21, page 776 - 787
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Meldola; Forster, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 697
  作者：Meldola、Forster

  DOI：——

  日期：——
• Crippa, G. B., Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 20 - 25
  作者：Crippa, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 115, page 255 - 257
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Norman, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1922,1923
  作者：Norman

  DOI：——

  日期：——