4-氯苯重氮硫酸氢盐 | 53486-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机硫酸盐
• 中文名称: 4-氯苯重氮硫酸氢盐
• 英文名称: 4-chloro-benzenediazonium; hydrogen sulfate
• 英文别名: 4-Chlor-benzoldiazonium; Hydrogensulfat；4-Chlorobenzene-1-diazonium hydrogen sulfate；4-chlorobenzenediazonium;hydrogen sulfate
• CAS: 53486-30-9
• 化学式: C₆H₄ClN₂*HO₄S
• 分子量: 236.636
• InChiKey: JURCIEQGCRXODF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯重氮硫酸氢盐 在 盐酸 、 magnesium(II) perchlorate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A simple route to 2-aryl-substituted naphtho[2,1-e][1,2,4]triazinium and naphtho[2,1-e][1,2,3,4]tetrazinium salts from 1-arylazo-substituted 2-naphthylamines

  摘要：

  摘要：1-芳基偶氮取代的2-萘胺，可通过芳烃重氮盐与2-氨基萘磺酸的偶联反应轻松获得，可以通过与反应性羧酸衍生物或亚硝化试剂反应，分别转化为新颖的2-芳基取代的萘并[2,1-e][1,2,4]三唑铵和萘并[2,1-e][1,2,3,4]四唑铵盐。

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0003
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氯苯重氮硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  六磺化杯[6]芳烃对水体系中芳烃重氮离子反应性的影响

  摘要：

  由于质子化苯酚蓝在六磺化杯[6]芳烃与十二烷基取代基 (2C12) 的腔中发生络合，苯酚蓝的 pKa 从 4.6 变为 6.2。这一发现促使我们研究类似物 (2C) 是否像冠醚在有机溶剂中那样抑制水性体系中芳烃重氮离子的去重氮作用。我们发现 2C 可以抑制 18-crown-6 和阴离子胶束都无效的水性体系中的去重氮作用。抑制作用的大小是 4-5 倍。在 2C 存在下，重氮与 N,N-二甲基苯胺偶联的反应速率受到显着抑制，表明芳烃重氮离子通过与 2C 络合而失活。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3679

文献信息

• Der Zustand von Diazoverbindungen bei verschiedenem pH. Azokupplungen in stark alkalischem Medium
  作者：C. Wittwer、Hch. Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19540370707

  日期：——

  Die Säurenatur des Diazoniumions wird diskutiert. Am Beispiel von p-Chlorphenyldiazoniumion und m-Sulfophenyldiazoniumion lässt sich zeigen, dass das Diazoniumion sich wie eine zweibasische Säure verhält, deren erste Dissoziationskonstante sehr viel kleiner ist als die zweite.

  用重晶石制的重氮基团。苯对二氯重氮基和磺基对重氮基化合物，重氮基化合物，重氮基化合物，以及重氮基化合物。
• Influence of Hexasulfonated Calix[6]arenes on the Reactivities of Arenediazonium Ions in an Aqueous System
  作者：Seiji Shinkai、Seiichi Mori、Koji Araki、Osamu Manabe

  DOI：10.1246/bcsj.60.3679

  日期：1987.10

  protonated Phenol Blue in the cavity of hexasulfonated calix[6]arene with dodecyl substituents (2C12). The finding stimulated us to examine whether the analogs (2C) suppress the dediazoniation of arenediazonium ions in an aqueous system as crown ethers do in organic solvents. We have found that 2C can suppress the dediazoniation in an aqueous system where neither 18-crown-6 nor anionic micelles are effective

  由于质子化苯酚蓝在六磺化杯[6]芳烃与十二烷基取代基 (2C12) 的腔中发生络合，苯酚蓝的 pKa 从 4.6 变为 6.2。这一发现促使我们研究类似物 (2C) 是否像冠醚在有机溶剂中那样抑制水性体系中芳烃重氮离子的去重氮作用。我们发现 2C 可以抑制 18-crown-6 和阴离子胶束都无效的水性体系中的去重氮作用。抑制作用的大小是 4-5 倍。在 2C 存在下，重氮与 N,N-二甲基苯胺偶联的反应速率受到显着抑制，表明芳烃重氮离子通过与 2C 络合而失活。
• Synthesis, structural characterization and tautomeric properties of some novel bis-azo dyes derived from 5-arylidene-2,4-thiazolidinone
  作者：Asadollah Mohammadi、Mastaneh Safarnejad

  DOI：10.1016/j.saa.2014.02.010

  日期：2014.5

  diazotization-coupling reaction. The structures of the compounds were confirmed by UV-vis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR spectroscopic techniques. The spectral characterizations demonstrate that there is an equilibrium between the azo (T1) and hydrazine (T2 and T3) tautomers for all prepared dyes in solutions. In addition, the solvatochromic behavior of the prepared dyes was evaluated using polarity/polarizability

  使用Knoevenagel缩合和重氮化偶联反应，分两步合成了9种新的5-亚芳基-2,4-噻唑烷酮衍生的双偶氮染料。化合物的结构通过UV-vis，IR，（1）H NMR和（13）C NMR光谱技术确认。光谱表征表明，溶液中所有制备的染料的偶氮（T1）和肼（T2和T3）互变异构体之间都存在平衡。此外，使用极性/极化率参数（π（*））在各种溶剂中评估了制备的染料的溶剂溶变色行为。染料的UV-vis吸收光谱显示出随着溶剂极性和碱强度的增加而出现红移。最后，报道了酸和碱对重氮组分中具有不同取代基的染料的紫外可见吸收光谱的影响。
• Pytela, Oldrich; Kaska, Martin; Ludwig, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 9, p. 2212 - 2216
  作者：Pytela, Oldrich、Kaska, Martin、Ludwig, Miroslav、Vecera, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• Lewis; Suhr, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2350,2353,2358
  作者：Lewis、Suhr

  DOI：——

  日期：——