(4R,5R)-4,5-bis[(1R)-1,2-dimethoxyethyl]-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-1,3-dioxolane | 143952-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis[(1R)-1,2-dimethoxyethyl]-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 143952-88-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₆S₂
• 分子量: 382.543
• InChiKey: QSSXMFGTZZBOCH-CZPYZCIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (4R,5R)-4,5-bis[(1R)-1,2-dimethoxyethyl]-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 生成 {2-[(4R,5R)-4,5-Bis-((R)-1,2-dimethoxy-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  手性非共轭碳负离子的立体化学研究。醛与手性α-(1,3-二硫-2-基)缩醛的硫取代碳负离子的不对称烷基化

  摘要：

  研究了一种基于硫取代的非共轭碳负离子亲核加成的新型不对称诱导，这些碳负离子是由各种手性 α-(1,3-二噻烷-2-基) 缩醛生成的非手性醛。与 (4R,5R)-3,6-二乙基-3,6-二甲氧基-4,5-辛二醇衍生的手性缩醛的碳负离子反应显示出最好的立体选择性（ds = 2.4:1-6.3:1），生成手性二级醇中心。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1457
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethyl)1,3-dithiane 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (4R,5R)-4,5-bis[(1R)-1,2-dimethoxyethyl]-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  手性非共轭碳负离子的立体化学研究。醛与手性α-(1,3-二硫-2-基)缩醛的硫取代碳负离子的不对称烷基化

  摘要：

  研究了一种基于硫取代的非共轭碳负离子亲核加成的新型不对称诱导，这些碳负离子是由各种手性 α-(1,3-二噻烷-2-基) 缩醛生成的非手性醛。与 (4R,5R)-3,6-二乙基-3,6-二甲氧基-4,5-辛二醇衍生的手性缩醛的碳负离子反应显示出最好的立体选择性（ds = 2.4:1-6.3:1），生成手性二级醇中心。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1457