acetic acid-(5α-cholestan-1α-yl ester) | 14946-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(5α-cholestan-1α-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(5α-cholestan-1α-ylester)；[(1S,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl] acetate
• CAS: 14946-43-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: RSVDCQCTZCNVQO-MYHAIKEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(5α-cholestan-1α-yl ester) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以167 mg的产率得到5α-cholestan-1α-ol
  参考文献：
  名称：

  Horiuchi, Charles A.; Satoh, James Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2595 - 2598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-N,1-N-bis(4-butoxyphenyl)naphthalene-1,5-disulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以295 mg的产率得到acetic acid-(5α-cholestan-1α-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Horiuchi, Charles A.; Satoh, James Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2595 - 2598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Keto-cholestan. Steroide, 8. Mitteilung
  作者：P. Striebel、Ch. Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19540370417

  日期：——

  Ausgehend von Cholesten-(1)-on-(3) (IV) wurden 1-Keto-cholestan (XX), 1 α-Oxy-cholestan (XVIII) und 1 β-Oxy-cholestan (XXI) auf eindeutigem Wege in Kristallen bereitet.

  Ausgehend von Cholesten-（1）-on-（3）（IV）wrist克里斯塔伦（Kristallen）的1-酮胆甾醇（XX），1α-羟基胆甾烷（XVIII）和1β-羟基胆甾烷（XXI）贝雷特。
• 638. Preparation of 1-oxygenated steroids. The reaction of cholest-1-en-3β-ol with thionyl chloride
  作者：H. B. Henbest、R. A. L. Wilson

  DOI：10.1039/jr9560003289

  日期：——