4-amino-2,7-dinitro-9-fluorenone | 84409-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-amino-2,7-dinitro-9-fluorenone
• 英文别名: 4-Amino-2,7-dinitrofluoren-9-one
• CAS: 84409-01-8
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₅
• 分子量: 285.216
• InChiKey: QSWYVZIYWQLELP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,7-dinitro-9-fluorenone 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-hydroxy-2,7-dinitrofluorenone
  参考文献：
  名称：

  Andrievskii, A.M.; Grekhova, N.G.; Andronova, N.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1719 - 1723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dinitrofluorenone-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.8%的产率得到4-amino-2,7-dinitro-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  Andrievskii, A.M.; Grekhova, N.G.; Andronova, N.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1719 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel reaction of (2a7-trinito-9<i>H</i>-fluoren-9-ylidene)-propanedinitrile with<i>N</i>-arylisoindolines
  作者：Alaa A. Hassan、Dietrich Döpp、Gerald Henkel

  DOI：10.1002/jhet.5570350123

  日期：1998.1

  N-Arylisoindolines 1a-c reacted with (2,4, 7-trinitro-9H-fluoren-9-ylidene)propanedinitrile (A) in pyridine with admission of air via a net α-H-atom abstraction and formation of [3-(2-aryl-3-arylimino-2,3-dihydro- 1H-isoindol-1-ylidene)-2-aryl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylidene]propanedinitriles 2a-c, N-[2-aryl-3-(2-aryl-3-arylimino-2,3-dihydro-1H-isoindolyl-1-idene)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylidene]arenamines

  N-芳基异吲哚啉1a-c在吡啶中与（2,4，7-三硝基-9 H-芴-9-亚丙基）丙腈（A）反应，并通过净的α-H原子抽象使空气进入并形成[3] -（2-芳基-3-芳基氨基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-亚基）-2-芳基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-亚基]丙腈2a-c，N- [2-芳基-3-（2-芳基-3-芳基氨基-2,3-二氢-1 H-异吲哚基-1-亚烷基）-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-基]亚芳胺3a，b，N，N' -[2-芳基-1 H-异吲哚-1,3（2 H）-亚二芳基]双亚芳胺4a，b和N-芳基邻苯二甲酰亚胺5a-c以中等收率。还发现了2,4,7-三硝基-9-芴酮以及后者和A的一种还原产物，分别是化合物6和7。的结构图2b已经通过X射线晶体结构分析，便能清楚地证实。提供了观察到的转换的原理。这些涉及1a-c的脱氢和氧化偶联，以及N-芳基片段从1a-c转移到中间产物的过程。
• Indenoxadiazine, Indenopyrazole and Spiro Triazole Derivatives from (substituted ylidene)-<i>N</i>-phenylhydrazine Carbothioamides
  作者：Alaa A. Hassan、Hamdy S. Shehata

  DOI：10.3184/030823407x262472

  日期：2007.11

  In a multistep reaction, indeno[2,1-e][1,3,4]oxadiazine-9-one, oxoindeno[1,2-c]- pyrazolecarbothioamide, (thioxo-1,2,4-triazaspiro[4.5]decadienylidene)malononitrile and spiro-(fluorine-9,3′-[1,2,4]triazoline)-5′-thione derivatives have been formed from a series of (substituted ylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamides 1a–e with (1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylidene)propanedinitrile, 7,7′,8,8′-te

  在多步反应中，茚并 [2,1-e][1,3,4]oxadiazine-9-one, oxoindeno[1,2-c]-pyrazolecarbothioamide, (thioxo-1,2,4-triazaspiro[4.5]癸二烯基)丙二腈和螺-(氟-9,​​3'-[1,2,4]三唑啉)-5'-硫酮衍生物由一系列(取代的亚基)-N-苯肼碳硫酰胺1a-e与(1 ,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylidene)propanedinitrile, 7,7',8,8'-tetracyanoquinodimethane 和 (2,4,7-trinitro-9H-fluoren-9-ylidene)丙二腈在充气吡啶中。介绍了涉及亲核反应、缩合、脱氢和氧化的这些转化的基本原理。
• Reaction of 4-substituted thiosemicarbazides with (2,4,7-trinitro-9<i>H</i>-fluoren-9-ylidene)propanedinitrile
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ahmed M. Shawky、Dietrich Döpp

  DOI：10.1002/jhet.5570430406

  日期：2006.7

  4-Substituted thiosemicarbazides 4a-c reacted with (2,4,7-trinitro-9H-fluoren-9-ylidene)-propanedinitrile (2) in pyridine with admission of air to form spiro[fluorene-9,3′-(1,2,4-triazole)]derivatives 5a-c and (4-substituted thiosemicarbazono)propanedinitriles 6a-c in modest yields. 2,4,7-Trinitro-9-fluorenone (8) as well as one reduction product thereof and of 2, namely compounds 9 and 10, respectively

  4-取代的硫代氨基脲4a-c在吡啶中与（2,4,7-三硝基-9 H-芴-9-亚烷基）-丙腈（2）反应，并引入空气以形成螺[芴-9,3'-（ 1,2,4-三唑）]衍生物5a-c和（4-取代的硫代半氨基咔唑酮）丙二腈6a-c，产率适中。还发现了2,4,7-三硝基-9-芴酮（8）及其一种和2的还原产物，即分别为化合物9和10。提供了观察到的转换的原理。
• ANDRIEVSKIJ, A. M.;GREXOVA, N. G.;ANDRONOVA, N. A.;SHIFRINA, R. R.;ALEKSA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 1961-1966
  作者：ANDRIEVSKIJ, A. M.、GREXOVA, N. G.、ANDRONOVA, N. A.、SHIFRINA, R. R.、ALEKSA+

  DOI：——

  日期：——
• Andrievskii, A.M.; Grekhova, N.G.; Andronova, N.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1719 - 1723
  作者：Andrievskii, A.M.、Grekhova, N.G.、Andronova, N.A.、Shifrina, R.R.、Aleksandrov, V.N.、Dyumaev, K.M.

  DOI：——

  日期：——