1,2-O-Isopropylidene-5-O-triphenylmethyl-α-L-threo-pentofuranose-3-ulose | 172949-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,2-O-Isopropylidene-5-O-triphenylmethyl-α-L-threo-pentofuranose-3-ulose
• 英文别名: (3aS,5S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(trityloxymethyl)-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
• CAS: 172949-40-5
• 化学式: C₂₇H₂₆O₅
• 分子量: 430.5
• InChiKey: LRBXDWFGUZFIJJ-HVCNVCAESA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-Isopropylidene-5-O-triphenylmethyl-α-L-threo-pentofuranose-3-ulose 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,2-O-isopropylidene-α-L-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Chelain, Evelyne; Floch, Olivier; Czernecki, Stanislas, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1251 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-Isopropylidene-5-O-triphenylmethyl-α-L-xylofuranose 在 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以97%的产率得到1,2-O-Isopropylidene-5-O-triphenylmethyl-α-L-threo-pentofuranose-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Chelain, Evelyne; Floch, Olivier; Czernecki, Stanislas, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1251 - 1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chelain, Evelyne; Floch, Olivier; Czernecki, Stanislas, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1251 - 1256
  作者：Chelain, Evelyne、Floch, Olivier、Czernecki, Stanislas

  DOI：——

  日期：——