(22R,25R)-28-bromo-(5α)-spirosolan-3β-ol | 3697-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,25R)-28-bromo-(5α)-spirosolan-3β-ol
• 英文别名: (22R,25R)-28-bromo-(5α)-spirosolan-3β-ol；N-Brom-soladulcidin；N-bromo-soladulcidine；N-bromo-solasodanol
• CAS: 3697-76-5
• 化学式: C₂₇H₄₄BrNO₂
• 分子量: 494.556
• InChiKey: XURLKDKLTUKMBU-MFRNJXNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蜀羊泉次碱 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (22R,25R)-28-bromo-(5α)-spirosolan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  茄碱-LVIII：合成von 27-Nor-spirosolan-Alkaloiden

  摘要：

  Durch Umsetzung von3β.16β-Diacetoxy-5α-pregnanon-（20）（I）mit 2-Lithidpyridin wirdübermehrere Zwischenstufen5α-27-Nor-spirosolanol-（3β）dargestellt，dem wahrscheinlich（22 R）- 27-Nor-soladulcidin，VIIIa）。Einem Zweiten Produkt dieser Synthese，合成异构体，Struktur5α.20αH.22ζ-27-Nor-spirosolanol-（3β）（IX）mitunnatürlicher（20 R）-Konfiguration zugespro。

  DOI：

  10.1002/cber.19650980635