B-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸 | 1014614-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: B-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸
• 英文名称: (2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 1014614-07-3
• 化学式: C₈H₉BN₂O₂
• 分子量: 175.983
• InChiKey: BWINJCUMISTMGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸 、 N-[6-bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-indazol-4-yl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 chloro(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(1-methylethyl)-N-[6-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 乙基苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 B-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDIN DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE L'IKK2

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009112475A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。
• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] IRREVERSIBLE MUTEGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTEGFR
  申请人：[en]BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO2023213882A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  Compounds of formula (I) processes for their production and their use as pharmaceuticals.