6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol | 121021-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol
• 英文别名: 3,4-dihydro-4-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile；(R/S)-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol；4-hydroxy-2,2-dimethylchromane-6-carbonitrile；4-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-carbonitrile；2,2-dimethyl-6-cyano-4-chromanol；4-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
• CAS: 121021-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: ULYAWVILEMYVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物作为KATP通道开放剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  为了完成SAR并发现新的有效PCO和选择性PCO，对克罗马卡林的C-4和C-2替代品进行了一些更改。合成并评价了一系列与cromakalim结构相关的4-氨基酸取代的-2,2-二烷基苯并二氢吡喃，作为ATP敏感的钾通道开放剂（8a-1）。初步生物学测试表明，这些化合物对KCl收缩的大鼠主动脉条显示出对轻度松弛活性的作用。化合物8b（IC50 =0.25μM），8f（IC50 =6.44μM）和8j（IC50 =8.65μM）表现出值得称赞的钾通道开放活性。除了抗高血压外，这些化合物还可被视为进一步开发心肌抗缺血药物的主要候选药物。

  DOI：

  10.2174/157018010791306560
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-氰基苯酚 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Identification of 3-hydroxy-4[3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-4-yl]-2,2-dimethyldihydro-2H-benzopyran derivatives as potassium channel activators and anti-inflammatory agents

  摘要：

  The present study described the design, synthesis and identification of 3-hydroxy-4[3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-4-yl]-2,2-dimethyldihydro-2H-benzopyran derivatives. Their biological activity was tested for K-ATP channel opener as antihypertensives, COX-1 and COX-2 activity. The results were compared with the activity of cromakalim, ibuprofen and celecoxib. The study aimed at exploring the influence of introduction of a benzoxazine substituent at position 6 of various derivatives of benzopyrans in order to improve biological activity. Several compounds were found to be equipotent or even more potent than cromakalim. Out of these nitro-substituted benzopyrans, nitro substitution at benzoxazino group possessed potent antihypertensive activity in the R/S isomers. With amino derivatives, activity remains constant when compared with standard cromakalim. Similarly, compounds 17b, 17c, 17e and 17h have exhibited around 40 % inhibition of COX-1 as compared to the inhibition of COX-2. Only two compounds 17g and 17i exhibited effective inhibition more than 50 % of COX-2 compared with the inhibition of COX-1 at a concentration of 0.3 mg/ml.

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1344-6

文献信息

• Iron‐Catalyzed Wacker‐type Oxidation of Olefins at Room Temperature with 1,3‐Diketones or Neocuproine as Ligands**
  作者：Florian Puls、Philipp Linke、Olga Kataeva、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/anie.202103222

  日期：2021.6.14

  Herein, we describe a convenient and general method for the oxidation of olefins to ketones using either tris(dibenzoylmethanato)iron(III) [Fe(dbm)3] or a combination of iron(II) chloride and neocuproine (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) as catalysts and phenylsilane (PhSiH3) as additive. All reactions proceed efficiently at room temperature using air as sole oxidant. This transformation has been

  在此，我们描述了一种使用三（二苯甲酰基甲烷）铁（III）[Fe(dbm) 3 ] 或氯化铁 (II) 和新铜碱（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）作为催化剂和苯基硅烷（PhSiH 3) 作为添加剂。所有反应均在室温下使用空气作为唯一氧化剂有效进行。这种转化已应用于各种底物，操作简单，在温和的反应条件下进行，并显示出高官能团耐受性。酮以高达 97% 的产率和 100% 的区域选择性顺利形成，同时观察到相应的醇作为副产物。标记实验表明，引入的氢原子源自苯基硅烷。酮和醇的氧原子来自环境气氛。
• Conversion of Olefins into Ketones by an Iron-Catalyzed Wacker-type Oxidation Using Oxygen as the Sole Oxidant
  作者：Florian Puls、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1002/anie.201710370

  日期：2018.1.26

  oxidation of olefins into ketones. The reaction is catalyzed by the hexadecafluorinated iron–phthalocyanine complex FePcF16 with stoichiometric amounts of triethylsilane as an additive under oxygen atmosphere to give ketones in good to high yields with excellent chemoselectivity and functional group tolerance. Ketone formation proceeds in up to 95 % yield and with 100 % regioselectivity while the corresponding

  我们描述了一种将烯烃氧化成酮的温和且操作简单的程序。在氧气氛下，通过六氟化氟铁-酞菁配合物FePcF 16与化学计量的三乙基硅烷作为添加剂催化该反应，从而以良好的化学选择性和官能团耐受性提供高至高收率的酮。酮的形成以高达95％的收率和100％的区域选择性进行，同时观察到相应的醇为副产物。
• Chroman derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05387587A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Chroman derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.8 have the meanings defined herein, and their salts have an effect on the cardiovascular system.

  具有以下公式的Chroman衍生物I ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.8在此处定义，并且它们的盐对心血管系统有影响。
• Synthesis and antihypertensive activity of 4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2H-1-benzopyrans and related compounds, new potassium channel activators
  作者：Rolf Bergmann、Rolf Gericke

  DOI：10.1021/jm00164a005

  日期：1990.2

  other heterocycles such as 4-pyridone, pyrimidone, pyridazinone, pyrazinone, and 1,4-butanesultam, the activity is maintained. The removal of the 3-hydroxy function (----17a) does not significantly reduce the activity. The elimination of water from the chromanols leads to the formation of the chromenes, which are among the most potent antihypertensives known. The influence of diverse substituents, in

  描述了4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。未取代的吡啶酮加合物铅化合物7e具有高活性，吡啶酮环上的取代基导致活性降低。为了获得最佳活性，必须在C-6位上强烈吸电子的取代基。当2-吡啶酮环被其他杂环如4-吡啶酮，嘧啶酮，哒嗪酮，吡嗪酮和1,4-丁烷磺胺取代时，活性得以维持。3-羟基官能团（---- 17a）的去除不会显着降低活性。从苯并二氢吡喃醇中除去水会导致苯并二氢吡喃酮的形成，这是已知最有效的降压药之一。各种取代基，尤其是杂环C-6取代基的影响，以4-（2-氧代-1-吡咯烷基）色满-3-醇系列进行了研究。铬醇在3-羟基处被短链酸酯化，保持其活性。色烯双键的环氧化也产生活性化合物。环氧化物22的重排产生3-酮化合物23和烯醇衍生物25。酮23a的还原产生顺式-苯并二氢吡喃醇7ab及其反式异构体7e。在自发性高血压大鼠中以1 mg / kg
• Deciphering Structure-Activity Relationships in a Series of 2,2-Dimethylchromans Acting as Inhibitors of Insulin Release and Smooth Muscle Relaxants
  作者：Bernard Pirotte、Xavier Florence、Eric Goffin、Philippe Lebrun

  DOI：10.1002/cmdc.201700409

  日期：2017.11.8

  study is an attempt to characterize the impact of the nature of substituents introduced at the 4‐ and 6‐positions of 2,2‐dimethylchromans on their capacities to inhibit insulin release from pancreatic β‐cells or to relax vascular smooth muscle cells, both biological responses that are supposed to reflect interaction with specific ion channels. From the core structure 4‐amino‐2,2‐dimethylchroman, a progressive

  据报道4,6-二取代的2,2-二甲基苯并二氢吡喃是主要针对ATP敏感钾通道的药理活性化合物。本研究旨在描述在2,2-二甲基苯并吡喃的4和6位上引入的取代基的性质对其抑制胰岛β细胞释放胰岛素或舒张血管平滑肌细胞的能力的影响，这两种生物反应都应该反映与特定离子通道的相互作用。从4-氨基-2,2-二甲基苯并吡喃的核心结构中，在4-位（氨基，甲酰胺基，乙酰胺基，芳基脲基/硫脲基）和6-位（氨基，甲酰胺，乙酰胺，烷氧基羰基氨基）导致对胰岛素释放过程的抑制作用逐步扩大，并且在较小程度上导致血管舒张活性降低。此外，2,2-二甲基苯并二氢吡喃化合物的右旋对映异构体29比左旋对应物对抑制胰岛素分泌过程更有效。然而，另外的药理研究表明，11和15的肌肉松弛药活性是由直接的Ca 2+进入封锁引起的。