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7-methyl-3-octyl-4'H-spiro[isoindole-1,1'-naphthalen]-4'-one | 1383378-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-3-octyl-4'H-spiro[isoindole-1,1'-naphthalen]-4'-one
英文别名
——
7-methyl-3-octyl-4'H-spiro[isoindole-1,1'-naphthalen]-4'-one化学式
CAS
1383378-57-1
化学式
C26H29NO
mdl
——
分子量
371.522
InChiKey
RDEYABXMQUGOQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 7-methyl-3-octyl-4'H-spiro[isoindole-1,1'-naphthalen]-4'-one
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Aerobic Spirocyclization of Biaryl-N-H-imines via 1,4-Aminooxygenation of Benzene Rings
    摘要:
    A synthetic method of azaspirocyclohexadienones has been developed through copper-catalyzed aerobic spirocyclization of biaryl-N-H-imines prepared by the reaction of biarylcarbonitriles and Grignard reagents.
    DOI:
    10.1021/ol301583y
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