{(1R,3S,7R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-ethyl]-8-phenyl-octyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 146877-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(1R,3S,7R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-ethyl]-8-phenyl-octyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 146877-33-0
• 化学式: C₃₉H₇₇NO₆Si₃
• 分子量: 740.3
• InChiKey: XVOYSCBAFPNVJN-KMKAFXEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.85
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,3S,7R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-ethyl]-8-phenyl-octyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 pyridinium dichlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(2S,3R,5S,9R)-2,5,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10-phenyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的立体控制全合成

  摘要：

  描述了以光学纯形式首次全合成 9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的有效收敛路线。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2385
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,3S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-8-phenyloctyl]carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 {(1R,3S,7R)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-ethyl]-8-phenyl-octyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的立体控制全合成

  摘要：

  描述了以光学纯形式首次全合成 9(R)-N-BOC-Ahda 甲酯的有效收敛路线。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2385