1'-[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(N-(1-naphthoyl)-(methylamino))butyl]-spiro(1H-indene-1,4'-piperidine) | 164328-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1'-[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(N-(1-naphthoyl)-(methylamino))butyl]-spiro(1H-indene-1,4'-piperidine)
• 英文别名: N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutyl]-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 164328-71-6
• 化学式: C₃₅H₃₄Cl₂N₂O
• 分子量: 569.574
• InChiKey: VCIVVSOUULNMQU-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0681571A1

  公开（公告）日：1995-11-15
• US5869496A
  申请人：——

  公开号：US5869496A

  公开（公告）日：1999-02-09
• US6013644A
  申请人：——

  公开号：US6013644A

  公开（公告）日：2000-01-11
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994017045A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula (I), are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, emesis and asthma. In particular compounds of formula (I) are shown to be neurokinin antagonists.(FR) L'invention se rapporte à des azacycles spiro-substitués répondant à la formule (I) et qui agissent comme antagonistes de récepteur de tachykinine pouvant être utilisés pour le traitement de maladies inflammatoires, de douleurs ou de migraine, de vomissement et de l'asthme. En particulier, il a été démontré que les composés de la formule (I) sont des antagonistes de neurokinine.
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES A SPIRO-SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025604A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, R2, R3, R4, R5, k, l and m are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) Cette invention porte sur des azacycles à spiro-substitution répondant à la formule (I) (R1, R2, R3, R4, R5, k, l et m étant définis dans le descriptif) et utilisés en tant que modulateurs de l'activité du récepteur de la chimiokine. Ces composés sont notamment efficaces comme modulateurs des récepteurs des chimiokines CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.