4,6-Bis anilino pyrimidine deriv. 13

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,6-Bis anilino pyrimidine deriv. 13
• 英文别名: 2-(2,5-dichloro-N-[6-[4-[3-(dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino]pyrimidin-4-yl]anilino)acetonitrile
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₆O₂
• 分子量: 487.389
• InChiKey: UHPKVNVPEONGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4,6-Bis anilino pyrimidine deriv. 13
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂可治疗癌症。第1部分：取代的4,6-双苯​​胺嘧啶的鉴定和优化。

  摘要：

  使用高通量筛选活动，我们确定了4,6-bis苯胺嘧啶为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4的抑制剂。在这里，我们描述了进一步的化学修饰和X射线晶体学的用途，以开发有效和选择性的CDK4体外抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00202-6

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1107958A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• US6632820B1
  申请人：——

  公开号：US6632820B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINIQUES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000012486A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is (1-6C)alkyl or (3-5C)alkenyl [optionally substituted by a phenyl substituent]; Q¿1? and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q1 and Q2 bears one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the -NH-link]; wherein, for example, X is CH2, O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH2, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio, -NH(1-4C)alkyl, -N[(1-4C)alkyl]2 or -NH-(3-8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q1 and Q2 may each optionally bear other substituents selected from halogeno, (1-6C)alkyl, cyano and (2-4C)alkenyl, or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo-hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
• Cyclin-dependent kinase 4 inhibitors as a treatment for cancer. Part 1: identification and optimisation of substituted 4,6-Bis anilino pyrimidines
  作者：John F. Beattie、Gloria A. Breault、Rebecca P.A. Ellston、Stephen Green、Philip J. Jewsbury、Catherine J. Midgley、Russell T. Naven、Claire A. Minshull、Richard A. Pauptit、Julie A. Tucker、J.Elizabeth Pease

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00202-6

  日期：2003.9

  Using a high-throughput screening campaign, we identified the 4,6-bis anilino pyrimidines as inhibitors of the cyclin-dependent kinase, CDK4. Herein we describe the further chemical modification and use of X-ray crystallography to develop potent and selective in vitro inhibitors of CDK4.

  使用高通量筛选活动，我们确定了4,6-bis苯胺嘧啶为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4的抑制剂。在这里，我们描述了进一步的化学修饰和X射线晶体学的用途，以开发有效和选择性的CDK4体外抑制剂。