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3-ethyl-3-methylpentanenitrile | 90203-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3-methylpentanenitrile
英文别名
——
3-ethyl-3-methylpentanenitrile化学式
CAS
90203-95-5
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
TWKDJECBHNJCPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    176.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a437eb4518ca62e55ac82c2ad8108f3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethyl-3-methylpentanenitrile硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3,3-diethylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    由鼠标嗅觉受体OR-I7碳链形状选择性†
    摘要:
    啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它,因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛,这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求,以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明,在短醛拮抗剂的情况下,OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链,尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳(例如只要碳是构象约束环系统的一部分,则碳原子数为10)。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明,烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基,但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时,可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。
    DOI:
    10.1039/c8ob00205c
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-3-乙基-2-戊酸乙酯magnesium 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-ethyl-3-methylpentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    由鼠标嗅觉受体OR-I7碳链形状选择性†
    摘要:
    啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它,因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛,这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求,以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明,在短醛拮抗剂的情况下,OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链,尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳(例如只要碳是构象约束环系统的一部分,则碳原子数为10)。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明,烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基,但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时,可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。
    DOI:
    10.1039/c8ob00205c
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文献信息

  • Azepine inhibitors of Janus kinases
    申请人:Arvanitis G. Argyrios
    公开号:US20070149506A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物,包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
  • The Reduction of 3-Ethyl-3-methylvaleronitrile by Grignard Reagents in the Presence of Ferric Chloride<sup>1</sup>
    作者:Norman Rabjohn、E. L. Crow
    DOI:10.1021/jo01045a524
    日期:1963.10
  • HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1771453B1
    公开(公告)日:2012-05-30
  • US7511157B2
    申请人:——
    公开号:US7511157B2
    公开(公告)日:2009-03-31
  • [EN] WATER-SOLUBLE UNIT DOSE ARTICLE COMPRISING A CLEANING AMINE<br/>[FR] ARTICLE EN DOSE UNITAIRE HYDROSOLUBLE COMPRENANT UNE AMINE DE NETTOYAGE
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2018026685A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    The present invention relates to water-soluble unit dose articles comprising cleaning amines.
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