tert-butyl 1-(2-amino-6-chloro-7-cyclopropylfuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl(methyl)carbamate | 1188283-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-amino-6-chloro-7-cyclopropylfuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl(methyl)carbamate
• CAS: 1188283-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₅O₃
• 分子量: 393.873
• InChiKey: SOFHJMIQCWTMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-amino-6-chloro-7-cyclopropylfuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-7-cyclopropyl-4-(3-(methylamino)azetidin-1-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE H4

  摘要：

  Furo[3,2-d]pyπnnidine衍生物的化学式(I)，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009115496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-3-hydroxyacrylonitrile lithium salt 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 盐酸 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 tert-butyl 1-(2-amino-6-chloro-7-cyclopropylfuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE H4

  摘要：

  Furo[3,2-d]pyπnnidine衍生物的化学式(I)，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009115496A1