N-((3,5-Dichlorophenyl)methylene)-4-(4-(4-methylphenyl)-1-piperazinyl)benzenamine | 78933-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-((3,5-Dichlorophenyl)methylene)-4-(4-(4-methylphenyl)-1-piperazinyl)benzenamine
• 英文别名: 1-(3,5-dichlorophenyl)-N-[4-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]methanimine
• CAS: 78933-00-3
• 化学式: C₂₄H₂₃Cl₂N₃
• 分子量: 424.373
• InChiKey: DDGPNEZCPDBIQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  606.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3,5-Dichlorophenyl)methylene)-4-(4-(4-methylphenyl)-1-piperazinyl)benzenamine 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到Benzenemethanamine, 3,5-dichloro-N-(4-(4-(4-methylphenyl)-1-piperazinyl)phenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)哌嗪 在 镍 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-((3,5-Dichlorophenyl)methylene)-4-(4-(4-methylphenyl)-1-piperazinyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agarwal, Jagdish C.; Gupta, Y. K.; Bhargava, K. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 512 - 514
  作者：Agarwal, Jagdish C.、Gupta, Y. K.、Bhargava, K. P.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——