4-((叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基)哌啶 | 204580-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-((叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基)哌啶
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl dimethyl-(4-piperidylmethoxy)silane；4-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)piperidine；tert-butyl-dimethyl-(piperidin-4-ylmethoxy)silane
• CAS: 204580-41-6
• 化学式: C₁₂H₂₇NOSi
• 分子量: 229.438
• InChiKey: CCMAPYHFGQTFQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基)哌啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 C₃₅H₄₀N₃O₃S₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  소광자 및 이의 용도

  摘要：

  这项发明涉及荧光物质，它在激发能级下表现出发光特性的荧光物质，并涉及显示其发光效果的荧光体以及其各种用途。

  公开号：

  KR20190062162A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-((叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  使用 PROTAC 靶向降解去泛素酶 USP7

  摘要：

  靶向去泛素化酶 (DUB) 已成为治疗多种人类癌症和其他疾病的一种有前途的治疗方法。DUB 抑制剂是令人兴奋的药理学工具，但通常表现出有限的细胞效力。在这里，我们报道了基于泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂支架的 PROTAC 来降解 USP7。通过研究几种接头和 E3 配体类型，包括新型 cereblon 招募剂，我们发现了一种高度选择性的 USP7 降解工具化合物，可诱导 USP7 依赖性癌细胞凋亡。这项工作代表了首批 DUB 降解剂之一，并解锁了蛋白质降解的新药物靶标类别。

  DOI：

  10.1039/d2cc02094g

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• Synthesis of Oxy Aminated [60] and [70]Fullerenes with Cumene Hydroperoxide as Oxidant
  作者：Loïc Lemiègre、Takatsugu Tanaka、Takeshi Nanao、Hiroyuki Isobe、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.2007.20

  日期：2007.1

  Treatment of [60] or [70]fullerene with excess secondary amine and 3 equiv. of cumene hydroperoxide regioselectively afforded a mono-oxygenated tetraamino or diamino fullerene in good to high yield. The reaction is operationally simple and applicable to a large-scale synthesis.

  用过量的次胺和3等摩尔的异佛尔酮过氧化物对[60]或[70]富勒烯进行处理，选择性地获得了单氧化的四氨基或二氨基富勒烯，产率良好到高。该反应操作简单，适用于大规模合成。
• Aqueous Phosphoric Acid as a Mild Reagent for Deprotection of <i>tert</i>-Butyl Carbamates, Esters, and Ethers
  作者：Bryan Li、Martin Berliner、Richard Buzon、Charles K.-F. Chiu、Stephen T. Colgan、Takushi Kaneko、Nandell Keene、William Kissel、Tung Le、Kyle R. Leeman、Brian Marquez、Ronald Morris、Lisa Newell、Silke Wunderwald、Michael Witt、John Weaver、Zhijun Zhang、Zhongli Zhang

  DOI：10.1021/jo061377b

  日期：2006.11.1

  an effective, environmentally benign reagent for the deprotection of tert-butyl carbamates, tert-butyl esters, and tert-butyl ethers. The reaction conditions are mild and offer good selectivity in the presence of other acid-sensitive groups, including CBZ carbamates, azetidine, benzyl and methyl esters, TBDMS, and methyl phenyl ethers. The mildness of the reaction is further demonstrated in the synthesis

  磷酸水溶液（85重量％）是用于脱保护的有效，环境友好的试剂叔丁基氨基甲酸酯，叔丁基酯，和叔-丁基醚。反应条件温和，在其他酸敏感基团（包括氨基甲酸CBZ，氮杂环丁烷，苄基和甲基酯，TBDMS和甲基苯基醚）存在下，具有良好的选择性。反应的温和性在克拉霉素衍生物4的合成中得到了进一步证明，其中叔酸在环状氨基甲酸酯，内酯，缩酮，乙酸酯和可差向异构的甲基酮官能团存在下，除去丁酯。该反应保留了底物的立体化学完整性。反应产率高，后处理方便。
• Fused Pyridine, Pyrimidine and Triazine Compounds as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110142796A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本发明提供了一种在治疗CDK4介导的疾病（如癌症）中有用的化合物、药物组合物和方法。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08980903B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本文提供了一种在治疗CDK4介导的疾病，如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。