6-[(R)-4-((S)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarbonyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]nicotinic acid methyl ester | 1374891-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[(R)-4-((S)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarbonyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 6-[(R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-cyclopropanecarbonyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-nicotinic acid methyl ester；methyl 6-[(2R)-4-[(1S)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]-2-methylpiperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1374891-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: OKVZSVHZOJCJLN-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(R)-4-((S)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarbonyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]nicotinic acid methyl ester 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [(S)-1-((S)-2-{4-[2'-chloro-4'-({6-[(R)-4-((S)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarbonyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]pyridine-3-carbonyl}amino)biphenyl-4-yl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]carbamic acid methyl ester di-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  公开号：

  EP2635571B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 硫酸 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[(R)-4-((S)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarbonyl)-2-methyl-piperazin-1-yl]nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  公开号：

  EP2635571B1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• US8921372B2
  申请人：——

  公开号：US8921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9260414B2
  申请人：——

  公开号：US9260414B2

  公开（公告）日：2016-02-16