2,7-bis-(5-piperidin-1-yl-pentanoyl)-xanthen-9-one | 37972-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-bis-(5-piperidin-1-yl-pentanoyl)-xanthen-9-one
• 英文别名: 2,7-bis(5-piperidinovaleryl)xanthen-9-one；2,7-Bis-(5-piperidinovaleryl)xanthen-9-on；9H-Xanthen-9-one, 2,7-bis(1-oxo-5-(piperidino)pentyl)-；2,7-bis(5-piperidin-1-ylpentanoyl)xanthen-9-one
• CAS: 37972-07-9
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₄
• 分子量: 530.707
• InChiKey: ORRBWUDREKSBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-di-piperidin-1-yl-1,1'-xanthene-2,7-diyl-bis-pentan-1-one 、 庚基苯 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,7-bis-(5-piperidin-1-yl-pentanoyl)-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compositions containing bis-basic ketones of xanthene and

  摘要：

  新型的黄色素和黄色素-9-酮的双碱基酮在口服和肌内给药时具有抗病毒活性。这些化合物由以下公式表示：其中Z是氧或H.sub.2；每个A是具有1至约6个碳原子的直链或支链烷基链；每个Y是A.组##EQU1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、具有1至约6个碳原子的低烷基、具有3至6个碳原子的环烷基、具有3至6个碳原子且烯烃基上的乙烯不饱和位于烯烃基的1-位置以外的烯烃基；或B.组##EQU2##其中N是4至6的整数，R.sup.3是氢、具有1至约4个碳原子的低烷基，可以连接到杂环基的任一碳原子上；或C.组##EQU3##其中X是氧或NR.sup.4，R.sup.4是氢或具有1至约4个碳原子的低烷基；或其药用可接受的酸加盐。这些化合物可以通过几种不同的方法制备。

  公开号：

  US03957989A1

文献信息

• Pharmaceutically useful nitrogen containing heterocyclic derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03937833A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Bis-basic substituted aromatic polycyclic compounds of the following structure are useful in treating conditions of delayed hypersensitivity: ##SPC1## Wherein [W] represents an aromatic polycyclic nucleus selected from fluoranthene, fluorene, fluoren-9-ol, fluoren-9-one, dibenzofuran, dibenzothiophene, carbazole, N-(lower)alkyl carbazole, xanthene, xanthone, thioxanthene, phenoxathiin, or anthraquinone; Y represents carbonyloxy, carbonylthio, oxygen, divalent sulfur or carbonyl with the provisos that when Y is carbonyloxy or carbonylthio, [W] is other than thioxanthene, phenoxathiin or anthraquinone, when Y is oxygen or divalent sulfur, [W] is other than thioxanthene or phenoxathiin, and when Y is carbonyl, [W] is other than fluoren-9-ol or anthraquinone; A represents a straight or branched alkylene chain of from 1 to 6 carbon atoms with the proviso that when Y is carbonyloxy or carbonylthio, A contains at least 2 straight chain carbon atoms, that is, an ethylene radical; R represents hydrogen, a straight or branched lower alkyl group of from 1 to 4 carbon atoms, phenyl or benzyl; and pharmaceutically useful acid addition salts.

  以下结构的Bis-基取代芳香族多环化合物在治疗延迟型超敏反应方面很有用：##SPC1## 其中[W]代表从荧蒽、芴、芴-9-醇、芴-9-酮、二苯并呋喃、二苯并噻吩、咔唑、N-(较低)烷基咔唑、苯酚氧噻吩或蒽醌中选的芳香族多环核；Y代表羰氧基、羰硫基、氧、二价硫或羰基，但当Y为羰氧基或羰硫基时，[W]不是噻吩、苯酚氧噻吩或蒽醌，当Y为氧或二价硫时，[W]不是噻吩或苯酚氧噻吩，当Y为羰基时，[W]不是芴-9-醇或蒽醌；A代表1至6个碳原子的直链或支链烷基链，但当Y为羰氧基或羰硫基时，A含有至少2个直链碳原子，即乙烯基；R代表氢、1至4个碳原子的直链或支链低级烷基、苯基或苄基；以及药用酸盐。
• CARR A. A.; GRUNWELL J. F.; SILL A. D.; MEYER D. R.; SWEET F. W.; SCHEVE +, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1142-1148
  作者：CARR A. A.、 GRUNWELL J. F.、 SILL A. D.、 MEYER D. R.、 SWEET F. W.、 SCHEVE +

  DOI：——

  日期：——
• US3937833A
  申请人：——

  公开号：US3937833A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US3957989A
  申请人：——

  公开号：US3957989A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4041165A
  申请人：——

  公开号：US4041165A

  公开（公告）日：1977-08-09