tert-butyl N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]-4-piperidyl]carbamate | 1258861-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]-4-piperidyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phthalazin-1-yl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1258861-49-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₆O₂
• 分子量: 408.503
• InChiKey: ATIOUGSZIQQYDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]-4-piperidyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2014191737A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]-4-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2014191737A1

文献信息

• DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Hipskind Philip Arthur

  公开号：US20100324048A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的1,4-二取代邻苯二酮刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。
• [EN] DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES PHTALAZINE DISUBSTITUÉE DE LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010147917A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine of formula (I ) hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的1,4-二取代邻苯二酮(I)的刺猬通路拮抗剂，可用于癌症治疗。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：US20160113928A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（I）。该发明的化合物是刺猬信号通路拮抗剂。具体而言，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。本发明还考虑使用这些化合物来治疗通过抑制刺猬通路和SMO可治疗的疾病，例如癌症。
• US8273742B2
  申请人：——

  公开号：US8273742B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US9000023B2
  申请人：——

  公开号：US9000023B2

  公开（公告）日：2015-04-07