2-[((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)methyl]-cyclopent-2-en-1-one | 68882-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)methyl]-cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopent-2-en-1-one；2-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-cyclopentenone
• CAS: 68882-72-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si
• 分子量: 226.391
• InChiKey: WALMERLOGIIOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  261.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)methyl]-cyclopent-2-en-1-one 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-amino-3-[[(1S,2S)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]methyl]-1-methylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE

  摘要：

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018215801A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,4-二氧杂螺[4.4]壬-6-烯 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2-[((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)methyl]-cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-pentenomycins. I-III, their epimers, and dehydropentenomycin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a009

文献信息

• Synthesis and Duplex-Stabilizing Properties of Fluorinated<i>N</i>-Methanocarbathymidine Analogues Locked in the C3′-<i>endo</i>Conformation
  作者：Michael E. Jung、Timothy A. Dwight、Frederic Vigant、Michael E. Østergaard、Eric E. Swayze、Punit P. Seth

  DOI：10.1002/anie.201405283

  日期：2014.9.8

  The efficient synthesis, antiviral activity, and duplex‐stabilizing properties of both isomers of the 2′‐fluoro analogue of Northern methanocarbathymidine (N‐MCT), 2 and 3, are reported. We show that 2′‐F incorporation on the N‐MCT scaffold has a strong stabilizing effect on duplex thermal stability.

  报道了 Northern methanocarbathymidine (N-MCT) 的 2'-氟类似物的两种异构体2和3的有效合成、抗病毒活性和双链稳定特性。我们表明，在 N-MCT 支架上掺入 2'-F 对双链热稳定性具有很强的稳定作用。
• Sulfoximine-directed osmylation: synthesis of enantiomerically pure dihydroxycycloalkanones
  作者：Carl R. Johnson、Michael R. Barbachyn

  DOI：10.1021/ja00320a053

  日期：1984.4

  On prepare une serie de dihydroxy-2,3 cyclohexanones et cyclo pentanones di- ou trisubstituees, a partir des cyclenones correspondantes par reaction avec le N-methyl S-methyl S-phenyl sulfoximide

  关于制备 une serie de dihydroxy-2,3 cyclohexones et cyclopentanones di-ou trisubstituees, a partir des cyclenones相应的反应 avec le N-methyl S-methyl S-phenyl sulfoximide
• Ethylene Glycol Assisted Intermolecular Pauson–Khand Reaction
  作者：Albert Cabré、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1055/s-0036-1588813

  日期：2017.9

  N-oxide-promoted intermolecular Pauson–Khand reaction (PKR) has been studied. The addition of 15% ethylene glycol to the reaction mixture consistently increased (from 20% up to 2–4-fold) the reaction yields. The use of ethylene glycol as additive in the N-oxide-promoted intermolecular Pauson–Khand reaction (PKR) has been studied. The addition of 15% ethylene glycol to the reaction mixture consistently

  作为有机合成中的专题钴的一部分出版 抽象的 研究了在N氧化物促进的分子间Pauson-Khand反应（PKR）中使用乙二醇作为添加剂。向反应混合物中添加15％的乙二醇始终可以提高反应产率（从20％到2-4倍）。 研究了在N氧化物促进的分子间Pauson-Khand反应（PKR）中使用乙二醇作为添加剂。向反应混合物中添加15％的乙二醇始终可以提高反应产率（从20％到2-4倍）。
• [EN] BICYCLIC CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NUCLÉOSIDES CARBOCYCLIQUES BICYCLIQUES ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015142910A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides novel bicyclic carbocyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom. Incorporation of one or more of the bicyclic carbocyclic nucleosides into an oligomeric compound is expected to enhance one or more properties of the oligomeric compound. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in modulation of normal function of the target RNA. In certain embodiments, bicyclic carbocyclic nucleosides are provided as monomers for use as antivirals.

  本发明提供了新颖的双环碳环核苷和由此制备的寡聚合物化合物。将一个或多个双环碳环核苷并入寡聚合物化合物中预计可以增强寡聚合物化合物的一个或多个性质。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物化合物与靶RNA的一部分杂交，导致调节靶RNA的正常功能。在某些实施例中，双环碳环核苷作为单体提供，用作抗病毒药物。
• Synthetic Studies on the Sporolides: Exploration of the Enediyne Route
  作者：Karl Gademann、Simone Bonazzi、Massimo Binaghi、Cindy Fellay、Jean-Yves Wach

  DOI：10.1055/s-0029-1218608

  日期：2010.2

  Synthetic studies towards the construction of the cyclopenta[a]indene fragment of the heptacyclic marine metabolite sporolide are reported based on a hypothetical biosynthesis. The key step of this biogenetic proposal includes a Bergman cyclization of an enediyne precursor. The enediyne target of this synthetic study was prepared by Sonogashira cross-coupling of two fragments, of which the cyclopentane

  基于假想的生物合成，报道了关于七环海洋代谢物子孢子化物的环戊[ a ]茚片段的构建的合成研究。该生物遗传学提议的关键步骤包括烯二炔前体的Bergman环化。该合成研究的烯二炔目标物是通过两个片段的Sonogashira交叉偶联制备的，其中环戊烷片段是由环戊烯酮，Morita-Baylis-Hillman反应和对映选择性Sharpless二羟基化制备的。 交叉偶联-天然产物-氧化-立体选择性合成-全合成