[2-(isopropyliminomethyl)phenyl](2-methylnaphthalen-1-yl)amine | 1236294-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(isopropyliminomethyl)phenyl](2-methylnaphthalen-1-yl)amine
• 英文别名: 2-methyl-N-[2-(propan-2-yliminomethyl)phenyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 1236294-13-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: CJSDKPPQZFLWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(isopropyliminomethyl)phenyl](2-methylnaphthalen-1-yl)amine 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Anilido–Aldimine Aluminum Complexes with a Pseudobinaphthyl Skeleton

  摘要：

  我们制备了具有假萘基骨架的轴向手性苯胺-醛亚胺铝络合物 3a 和 3b。X 射线分析表明，络合物 3b 采用了与 1,1′-联萘相似的构象。经测定，3a 的消旋化障碍为 23.0 kcal mol-1，比具有 N-H-N 氢键的相应二芳基胺前体高出约 4 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.643
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛二乙缩醛 在 盐酸 、 rac-BINAP 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [2-(isopropyliminomethyl)phenyl](2-methylnaphthalen-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Anilido–Aldimine Aluminum Complexes with a Pseudobinaphthyl Skeleton

  摘要：

  我们制备了具有假萘基骨架的轴向手性苯胺-醛亚胺铝络合物 3a 和 3b。X 射线分析表明，络合物 3b 采用了与 1,1′-联萘相似的构象。经测定，3a 的消旋化障碍为 23.0 kcal mol-1，比具有 N-H-N 氢键的相应二芳基胺前体高出约 4 kcal mol-1。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.643