N-<2-(1-methylprop-1-enyl)phenyl>phthalimide | 246019-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(1-methylprop-1-enyl)phenyl>phthalimide
• 英文别名: (Z)-2-(2-phthalimidophenyl)but-2-ene；2-(2-phthalimidophenyl)but-2-ene；2-(2-but-2-en-2-ylphenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 246019-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: VZZXPTHPYQSCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(1-methylprop-1-enyl)phenyl>phthalimide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (Z)-1,4-diacetoxy-2-(2-phthalimidophenyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Barton, John W.; Pearson, Neil D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1541 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-(but-2-en-2-yl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-<2-(1-methylprop-1-enyl)phenyl>phthalimide 、 (E)-N-<2-(1-methylprop-1-enyl)phenyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Barton, John W.; Pearson, Neil D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1541 - 1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyliminium ion-olefin cyclization leading to isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinoline derivatives
  作者：Pascal Pigeon、Mohamed Othman、Pierre Netchitaïlo、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570360319

  日期：1999.5

  Isoindolo[2,1-a]quinolines 10, 11, 12 were synthesized from hydroxylactams 8 or 9 via an N-acyliminium ion-π-olefin nucleophile cyclization reaction.

  异吲哚基[2,1-一个〕喹啉10，11，12是从hydroxylactams合成8或9 经由一个Ñ -acyliminium离子-π烯烃亲核试剂环化反应。
• Barton, John W.; Pearson, Neil D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1541 - 1546
  作者：Barton, John W.、Pearson, Neil D.

  DOI：——

  日期：——