3β-acetoxy-21,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-yn-17-ol | 531512-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-21,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-yn-17-ol
• 英文别名: 3β-acetoxy-21,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-yn-17-ol；3β-Acetoxy-21,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-in-17-ol
• CAS: 531512-33-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: QKMOSLLXNVKBRP-IWMXCVPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-21,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-yn-17-ol 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 21,24-dinor-17βH-chol-5-ene-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Greenhalgh et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1190,1192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 、 炔丙基碘化物 在 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-21,24-dinor-17βH-chol-5-en-22-yn-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Magrath et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Favorskii Rearrangement in the Pregnane Series. cis-trans Isomerism in Some 17,20-Dehydro Derivatives
  作者：J. Romo、A. Romo de Vivar

  DOI：10.1021/ja01562a027

  日期：1957.3
• Steroidal Aldosterone Blockers. I
  作者：JOHN A. CELLA、EDWARD A. BROWN、ROBERT R. BURTNER

  DOI：10.1021/jo01088a004

  日期：1959.6