1-(溴甲基)-3-甲基萘 | 64977-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(溴甲基)-3-甲基萘
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-bromomethyl-3-methylnaphthalene
• CAS: 64977-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: DBYMEXPGFMXFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  325.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-甲基萘 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[(Z)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-3-methyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of angular ring methoxy-5-methylchrysenes and 5-methylchrysenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a039
• 作为产物：
  描述：

  acide methyl-2 naphtoique-4 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(溴甲基)-3-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of angular ring methoxy-5-methylchrysenes and 5-methylchrysenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a039

文献信息

• Preparation of New<i>O</i>-Alkyl Naphthalenecarbothioates and Alkyl Naphthalenecarbodithioates, and EPR-Spectroscopic Study of Their Radical Anions^,
  作者：Jürgen Voss、Karsten Strey、Thomas Maibom、Manfred Krasmann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426507.2010.490151

  日期：2010.5.27

  reaction of the corresponding esters by use of Lawesson's reagent. The related naphthalenecarbodithioates are obtained (a) from methylnaphthalenes via bromination with NBS, subsequent methoxide-promoted reaction with sulfur, and finally alkylation of the carbodithioate salts with alkyl halides or (b) lithiation of bromonaphthalenes, reaction with carbon disulfide, and alkylation. The thiono- and dithioesters

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。
• Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641
  作者：Dixon, Elisabeth A.、Fischer, Alfred、Robinson, Frank P.

  DOI：——

  日期：——
• AMIN S.; HECHT S. S.; HOFFMANN D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2394-2398
  作者：AMIN S.、 HECHT S. S.、 HOFFMANN D.

  DOI：——

  日期：——
• DIXON, E. A.;FISCHER, A.;ROBINSON, F. P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 17, 2629-2641
  作者：DIXON, E. A.、FISCHER, A.、ROBINSON, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• HECHT S. S.; LOY M.; MAZZARESE R.; HOFFMANN D., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 1, 38-44
  作者：HECHT S. S.、 LOY M.、 MAZZARESE R.、 HOFFMANN D.

  DOI：——

  日期：——