3-溴-1-苯甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶 | 281192-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-1-苯甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 1-benzyl-3-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-benzyl-3-bromopyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 281192-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: XGECCZZIAJKFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-苯甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] THIAZOLES À SUBSTITUTION AMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTINE PROTÉIQUE

  摘要：

  本文提供了噻唑羧酰胺蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的公式（I）：及其药用盐和包含这些化合物的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019046668A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 Oxone 、 sodium hydride 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成 3-溴-1-苯甲基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂吲哚和吡咯中的分子内氧化芳基化：改进熔融N-杂环链状芴的合成

  摘要：

  我们揭示了7-氮杂吲哚和吡咯中的分子内氧化芳基化作用，这首次提供了直接接触7-氮杂吲哚或吡咯融合的异吲哚啉和四氢异喹啉的途径。此外，通过Mitsunobu反应将7-氮杂吲哚或吡咯与位阻仲仲苄醇进行N-苄基化反应，然后进行分子内氧化芳基化反应，可以使融合异二氢吲哚的手性同类物获得优先利用。芴基有机发射体的设计和合成中的新机会在制备新型的稠合N杂环拴式芴（包括手性芴结构）中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201604192

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• An Improved System for the Aqueous Lipshutz-Negishi Cross-Coupling of Alkyl Halides with Aryl Electrophiles
  作者：Vasudev R. Bhonde、Brian T. O'Neill、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201509341

  日期：2016.1.26

  development of a palladacyclic precatalyst supported by a new biaryl(dialkyl)phosphine ligand (VPhos) in combination with octanoic acid/sodium octanoate as a simple and effective surfactant system provided an improved catalyst system for the rapid construction of a broad spectrum of alkylated scaffolds from alkyl zinc reagents generated in situ.

  由新的联芳基（二烷基）膦配体（VPhos）结合辛酸/辛酸钠作为简单有效的表面活性剂体系开发的钯环预催化剂的开发提供了一种改进的催化剂体系，可用于快速构建广谱的烷基化支架由烷基锌试剂原位生成。
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08940737B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及用于治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160206611A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• A Facile Synthesis of 1-Alkyl-7-azaisatins
  作者：Jiro Tatsugi、Tong Zhiwei、Tomohiro Amano、Yasuji Izawa

  DOI：10.3987/com-99-8792

  日期：——

  1-alkyl-7-azaisatins are synthesized from the reaction of 1-alkyl-7-azaindoles with bromine in dichloromethane and subsequent oxidation with N-bromosuccinimide - dimethyl sulfoxide reagent. 1-Alkyl-7-azaindoles are readily available in high yields from the reaction of sodium salt of 7-azaindole with the appropriate alkyl halides in dimethylacetamide.