2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-(ethyl-methyl-carbamoyloxy)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 61500-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-(ethyl-methyl-carbamoyloxy)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(N-methyl-N-ethylaminocarbonyloxy)-isoindolin-1-one；[2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1H-isoindol-1-yl] N-ethyl-N-methylcarbamate
• CAS: 61500-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 396.833
• InChiKey: DNHFOGBFVRHTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-乙基氨基甲酰氯 、 甲烷 、 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-(ethyl-methyl-carbamoyloxy)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。

  公开号：

  US04086348A1

文献信息

• US4086348A
  申请人：——

  公开号：US4086348A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4131674A
  申请人：——

  公开号：US4131674A

  公开（公告）日：1978-12-26
• Naphthyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04086348A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。