5-氯-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-酮 | 136888-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-酮
• 英文名称: 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 5-chloro-1,3-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-2-one
• CAS: 136888-17-0
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• mdl: MFCD11518942
• 分子量: 168.583
• InChiKey: QKPUTMUWAOGQJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-酮 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-(1-ethoxyethylidene)-5-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义，这些化合物可用作MAP4K1抑制剂，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020070331A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-氯-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义，这些化合物可用作MAP4K1抑制剂，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020070331A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020219871A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein are Heterocyclic compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein W, X, Y, R1, R2, and RN are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• Azaoxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05811432A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  该发明涉及新型的4-、5-、6- 和7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在慢性炎症性疾病、过敏、牛皮癣、各种骨病和免疫功能障碍（如系统性红斑狼疮）的治疗中非常有用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022087326A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are Heterocyclic Compounds of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, and stereoisomers thereof, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• 一种稠三环类衍生物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：[en]PLASTECH PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]南京昕瑞再生医药科技有限公司

  公开号：WO2024140671A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明涉及一种稠三环类衍生物、包含其的药物组合物及其用途。具体而言，本发明提供了种式(I)所示的化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，其可用于制备药物，特别是用于治疗或预防FAK介导的疾病或病症的药物，特别是用于治疗或预防肝衰、肾衰等器官衰竭和损伤的药物。