(RS)-3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-5-cyclopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione | 1291066-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (RS)-3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-5-cyclopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Cyclopropyl-5-phenyl-3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1291066-71-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₂
• 分子量: 390.485
• InChiKey: UNZGCLUCLKDDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-苯基哌嗪 、 5-环丙基-5-苯基-2,4-咪唑烷二酮 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(RS)-3-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-5-cyclopropyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-环丙基-5-苯基-乙内酰脲衍生的新型N-曼尼希碱的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  本文描述了衍生自 5-环丙基-5-苯基-和 5-环丙基-5-（4-氯苯基）-乙内酰脲的新型 N-曼尼希碱 3-24 的合成、理化和抗惊厥特性。使用腹膜内 (ip) 最大电击 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验进行初始抗惊厥筛查。在 6 Hz 测试中也筛选了选定的衍生物。应用旋转棒试验确定神经毒性。药理结果表明，大多数化合物在 MES 和/或 scPTZ 测试中有效。大鼠口服给药后的定量研究表明，几种分子比用作参考抗癫痫药物的苯妥英和乙琥胺更有效。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000241

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of New N-Mannich Bases Derived from 5-Cyclopropyl-5-phenyl-hydantoins
  作者：Hanna Byrtus、Jolanta Obniska、Anna Czopek、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.1002/ardp.201000241

  日期：2011.4

  Synthesis, physicochemical and anticonvulsant properties of new N‐Mannich bases 3–24 derived from 5‐cyclopropyl‐5‐phenyl‐ and 5‐cyclopropyl‐5‐(4‐chlorophenyl)‐hydantoins were described here. Initial anticonvulsant screening was performed using intraperitoneal (i.p.) maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizures tests. Selected derivatives were also screened in the

  本文描述了衍生自 5-环丙基-5-苯基-和 5-环丙基-5-（4-氯苯基）-乙内酰脲的新型 N-曼尼希碱 3-24 的合成、理化和抗惊厥特性。使用腹膜内 (ip) 最大电击 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验进行初始抗惊厥筛查。在 6 Hz 测试中也筛选了选定的衍生物。应用旋转棒试验确定神经毒性。药理结果表明，大多数化合物在 MES 和/或 scPTZ 测试中有效。大鼠口服给药后的定量研究表明，几种分子比用作参考抗癫痫药物的苯妥英和乙琥胺更有效。