7-bromo-2-methyl-4H-chromen-4-one | 30779-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-bromo-2-methylchromen-4-one
• CAS: 30779-72-7
• 化学式: C₁₀H₇BrO₂
• 分子量: 239.068
• InChiKey: HIXGFNGYVIUKGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Red Fluorescent Donor-π-Acceptor Type Materials based on Chromene Moiety for Organic Light-Emitting Diodes

  摘要：

  我们设计并合成了 2-(7-(4-(二苯基氨基)苯乙烯基)-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-亚基)丙二腈（红 1）和 2-(7-(巨烷基乙烯基)-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-亚基)丙二腈（红 2）这两种红色发光体，将其用作有机发光二极管（OLED）中的红光发光体。在这些红色发光体中，茱利定和三苯基作为电子供体被引入发光核心，而 2-甲基-(4H-苯并吡喃-4-亚基)丙二腈等铬衍生电子接受基团则通过乙烯基与电子供体相连。为了探索这些材料的电致发光特性，我们在 $Alq_3$ 主机中使用红色材料（红 1 和红 2）作为掺杂剂，制作了多层有机发光二极管。其中，使用红色 1 作为掺杂剂材料的器件在 $20mA/cm^2$ 条件下显示出 0.82 cd/A 和 0.33 lm/W 的最高发光效率和功率效率。此外，使用红色 2 作为掺杂剂材料的设备在 7.0 V 时的 CIEx、y 坐标为 (0.67，0.32)。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1670
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 7-bromo-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  有机发光二极管中低效率滚降的异苯并呋喃酮和色酮基蓝色延迟荧光发射体

  摘要：

  已经致力于开发用于有机发光二极管（OLED）应用的新型有效的蓝色发光分子。表现出热激活延迟荧光（TADF）的蓝色有机发射器有可能在OLED中实现约100％的内部电致发光量子效率。在本文中，我们报告了一种有前途的分子设计策略，可用于在蓝色TADF发射器中获得适当的高单重态和三重态激发能，短的激子寿命和高量子效率。我们引入含有环酮或内酯部分的异苯并呋喃酮和色酮作为有效的受体构建单元，以构建供体-受体TADF发射体。由于它们的单重态-三重态能量分裂小，π结合适当收缩，并且削弱了分子内电荷转移特性，这些新的发射器显示出高强度的蓝色TADF发射，具有高的光致发光量子产率（53–92％），并且在薄膜中的TADF发射寿命很短（2.8–4.3μs）。利用这些发射器的蓝色TADF-OLED，即使在实际的高亮度下，仍具有高达16.2％的外部电致发光量子效率和极低的滚降率。目前的发现为设计具有简单分子结构的实用

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.7b03371

文献信息

• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• 多環化合物及び多環化合物を含む有機電界発光素子
  申请人：三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．

  公开号：JP2017218442A

  公开（公告）日：2017-12-14

  【課題】発光効率が向上された多環化合物及び該多環化合物を含む有機電界発光素子を提供する。【解決手段】式（７４）、（３１２）及び（３１３）に代表される多環化合物。該多環化合物は、π共役系を小さくした弱い受容体ユニットのπ多環式化合物で、青色発光を実現する熱活性遅延蛍光材料として有用であり、有機電界発光素子に利用できる。【選択図】なし

  提供具有提高发光效率的多环化合物以及包含该多环化合物的有机电致发光器件。所述多环化合物由代表的式（74）、（312）和（313）表示。该多环化合物是由减小π共轭系统的弱受体单元的π多环化合物组成，作为实现蓝色发光的热活性延迟荧光材料具有用处，并可用于有机电致发光器件。【选择图】无
• 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20180015794A

  公开（公告）日：2018-02-14

  본 발명은 방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 방향족 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다. [화학식 1] 화학식 1에서, R 내지 R 중 적어도 2개는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 30 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 30 이하의 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 30 이하의 헤테로 아릴기이고, A는 전자 수용성 치환기이며, D는 전자 공여성 치환기이다.

  本发明涉及方向性化合物及其包含的有机发光器件。根据本发明的一个实施例，所述方向性化合物如下化学式1所示：[化学式1] 在化学式1中，R或R中至少有两个是独立的取代或未取代的烷基，其碳数为1到30；取代或未取代的环形成的芳基，其碳数为6到30；或取代或未取代的形成杂环的芳基，其碳数为2到30。A代表电子受体取代基，D代表电子供体取代基。
• MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  申请人：Ryvu Therapeutics S.A.

  公开号：EP3807264A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170352817A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  A polycyclic compound and an organic electroluminescence device including the same. The polycyclic compound according to an example embodiment is represented by the following Formula 1. wherein in Formula 1, Cy1 is carbonyl-containing five- or six-membered and substituted or unsubstituted cyclic hydrocarbon or substituted or unsubstituted heterocycle, and R 1 to R 4 are each independently a hydrogen atom or a group represented by the following Formula 2 or 3.