1-(3-Aminopropyl)-4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-piperazine | 334930-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-Aminopropyl)-4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-piperazine
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]piperazine；1-(3-Aminopropyl)-4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]piperazine；3-[4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 334930-05-1
• 化学式: C₁₅H₂₁F₄N₃O
• 分子量: 335.345
• InChiKey: NQTWNFUXHPFLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Aminopropyl)-4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-piperazine 、 3-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-4-异恶唑羧酸 在 氰基磷酸二乙酯 作用下， 以78%的产率得到N-{3-[4-[4-Fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-1-piperazinyl]-propyl}-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolecarboxamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US06365591B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-4-[3-(N-phthalimido)-propyl]-piperazine 在 肼 作用下， 以84.8%的产率得到1-(3-Aminopropyl)-4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolecarboxamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US06365591B1

文献信息

• ISOXAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a.

  公开号：EP1226131B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6365591B1
  申请人：——

  公开号：US6365591B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US6680319B2
  申请人：——

  公开号：US6680319B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：Recordati, S.A., Chemical and Pharmacueticals Company

  公开号：US06365591B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention relates to novel N-(substituted phenyl)-N′-[&ohgr;-(3-substituted phenyl-4-isoxazolecarbonylamino)alkyl]piperazines, their N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are endowed with enhanced selectivity for alpha1-adrenergic receptors and a low activity in lowering blood pressure. The compounds are useful in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including benign prostatic hyperplasia (BPH), and in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) and neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD), and other conditions.

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。